人类遗传病高考专练.pdfVIP

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人类遗传病高考专练

  【考点5】人类遗传病  一、选择题 1.(2009 安徽生物 5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性 遗传 (D对d完全显性)。下图中IIB B 为色觉正常的耳袭患者,IIB B 为听觉正常的色盲患者。IIB B (不 2 5 4 携带d基因)和IIB 3B 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分 别是      A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 2.(2009 广东生物 8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ‐9 的性染色体只有一条X 染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ‐9 的红绿色盲致病基因来自于      A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 3. (2009 广东生物 20) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子 患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是  A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 4.(2009 江苏生物 18) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是  ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病  ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病  ③携带遗传病基因的个体会患遗传病  ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病  A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 5.(2008 广东生物 7) 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系,  如图所示,预防该  遗传病的主要措施是   ①适龄生育  ②基因诊断    ③染色体分析  ④B 超检查    A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 6.(2008 上海生物 23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人 A.体细胞的细胞质 B.生殖细胞的细胞质       C.体细胞的细胞核 D.生殖细胞的细胞核 7.(2007 上海生物 25)下列有关遗传病的叙述中,正确的是 A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 8.(2007 广东生物 18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患 该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的 概率有多大,你会怎样告诉他们? A.你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险 B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子 C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为 1/9 9.(2008 广东理基 46)下图 9 为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是 A.Ⅱ-3 与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3 与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是 1/8 C.Ⅱ-4 与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ-4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8 10.(2007 上海生物 9)血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性,则下图中甲、乙的 基因型

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