03PCR扩增技术.pptVIP

实验三 PCR扩增技术 1、实验目的： 学习和掌握PCR扩增的原理与方法，并理解PCR技术在DNA操作中的重要性。 样品DNA预变性 双链DNA解链，94℃ 5min  引物与单链模板DNA结合 30-60℃， 30秒-1min 双链DNA解链 聚合酶合成新链 94℃、0.5-1min 65-75℃、2-5min 延伸反应完成 反应体系的建立 Taq 酶 缓冲液（ 含Mg2+） DNA模板 引物一对（上游引物，下游引物） dNTP 3. 实验操作 1. 取一个0.2ml eppendorf管，添加以下各种成分反应液 ddH2O 15 μl 模板DNA