后基因组时代的环形RNA研究_董瑞.pdfVIP

中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2014, 36(11): 1455–1459 DOI: 10.11844/cjcb.2014.11.9001 · 领领域前沿域前沿 中中国国 – 杨力, 中国科学院 德国马普学会计算生物学伙伴研究所研究员。2004年 毕业于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 获理学博士学位。2004~2010年, 先后在美国耶鲁大学和康涅狄格大学 健康中心进行博士后研究, 主要参与美国NIH支持的模式生物DNA功能 元件研究计划(Model Organism ENCyclopedia Of DNA Elements)。2011 – 年加入中科院 德国马普学会计算生物学伙伴研究所, 任课题组长、研 究员、博士生导师, 继续在组学水平对RNA的表达调控开展研究, 包括 对非编码转录组RNA 以及转录组水平RNA编辑修饰进行系统发掘和功 能探索。2011年入选上海市浦江人才计划, 2012年入选中科院百人计划。 开创性地建立全新转录组分析流程体系, 系统揭示了多种特殊结构新型 长非编码RNA在体内的广泛存在及其功能预测(Yin et al. Mol Cell 2012; Zhang et al. Mol Cell 2013; Zhang et al. Cell 2014)。 后基因组时代的环形RNA研究 1 2 1 * 董 瑞 陈玲玲 杨 力 1 – ( 中国科学院 德国马普学会计算生物学伙伴研究所, 中国科学院计算生物学重点实验室, 上海 200031; 2 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 分子生物学国家重点实验室, 上海 200031) 经典的分子生物学中心法则认为, 遗传信息 外显子序列顺序地连接在一起, 形成成熟的线形 (基因)通过转录从DNA传递到RNA, 再通过翻译从 mRNA分子, 而去除不需要的内含子序列。在高等 RNA传递到蛋白质; 在此过程中, RNA是遗传信息从 真核生物(从果蝇到人类) 中, 通过可变剪接反应可 DNA传递到蛋白质的中间体[1] 。然而, 从上个世纪 以由一个基因产生多种不同功能的成熟mRNA及 70~80年代起的研究发现, 遗传信息的传递在RNA水 其相应蛋白产物, 这在不改变基因数目的前提下极 平也存在着广泛而又复杂的调控作用[2-3] 。生命起源 大地提高了基因表达及其功能的复杂性和多样性。 的RNA世界假说[4]和全转录组RNA表达分析结果[5] RNA可变剪接与生命体正常的生理活动息息相关, 都显示基因表达在RNA水平存在着更复杂而又精细 例如神经系统中的可变剪接极大地丰富了神经反应 [7] 的调控作用(RNA complexity), 而且这种调控作用具 的多样性 。最新的研究结果表明,