化工原理(下)复习整理分析.ppt

第八章 传质过程导论 小结 操作型定性分析举例 【解】 吸收剂入塔浓度变大 吸收因数法： NOG （yb-mxa）/（ya-mxa） S增大 由题意可知： NOG＝h0/HOG不变 由右图可知， 又xa变大，yb-mxa减小， ya-mxa减小, 故ya变大 快速分析 作图+排除法 吸收因数法 操作型定性分析举例 【解】 (1)吸收剂入塔浓度变大 NOG （yb-mxa）/（ya-mxa） S增大 至于xb： 仍需用排除法判定(略)。 快速分析 作图+排除法 吸收因数法 操作型定性分析举例 快速分析 作图+排除法 吸收因数法 建议：上述三种方法中，首先推荐使用“快速分析法”；如果此法不行，建议使用“吸收因数法”；如果还不行，再使用“作图＋排除法”。 吸收塔的调节 降低吸收剂入塔浓度Xa，若 Yb 和 L/G 不变，操作线向左平移，传质推动力增大。 当吸收剂入塔浓度由 Xa 降至 Xa’ 时，液相出塔浓度将由 Xb 降至 Xb’，气体出塔浓度降至 Ya’，分离程度增大。 降低吸收剂入塔温度 ta，改变了物系的平衡关系，气体溶解度增大，平衡线下移，传质推动力也增大。 当气、液进塔浓度Yb、Xa 以及液气比不变时，操作线向右移动，气体出塔浓度 Ya 降低，分离程度增加。 Y X o Y*=f(X) II Yb Xb Xa Ya I Xb’ Ya’ (L/G)II = (L/G)I Xa’ 气、液出塔的实际浓度可由全塔物料衡算式和传质单元数计算式联解求得。 第九章 小 结 一．概念 吸收推动力（总的、气相侧、液相侧）、 吸收阻力（气相侧、液相侧、总的） 影响吸收阻力的因素 二．相平衡关系 亨利定律的三种形式 全塔物料衡算式： 三．吸收塔计算（低浓时） 操作线方程： 第十章 蒸 馏Chapter 10 Distillation 汽液相平衡图 (equilibrium diagram) T-x(y) 图 T-x(y) 图代表的是在总压 P 一定的条件下，相平衡时汽（液）相组成与温度的关系（泡点线和露点线） 。 在总压一定的条件下，将组成为 xf 的溶液加热至该溶液的泡点 TA，产生第一个气泡的组成为 yA。 继续加热升高温度，物系变为互成平衡的汽、液两相，两相温度相同组成分别为 yA 和 xA 。 t/?C x(y) 0 1.0 露点线 泡点线 露点 泡点 xA yA xf 气相区 液相区 两相区 当温度达到该溶液的露点，溶液全部汽化成为组成为 yA= xf 的气相，最后一滴液相的组成为 xA。 【例10-1】 苯（A）与甲苯（B）的饱和蒸气压和温度的关系数据如本题附表1所示。试利用拉乌尔定律和相对挥发度，分别计算苯-甲苯混合液在总压P为101.33kPa下的气液平衡数据，并作出温度—组成图。该溶液可视为理想溶液。 温度,℃ 80.1 85 90 95 100 105 110.6 PA?, kPa 101.33 116.9 135.5 155.7 179.2 204.2 240.0 PB?, kPa 40.0 46.0 54.0 63.3 74.3 86.0 101.33 附表1 （1）利用拉乌尔定律计算气液平衡数据，在某一温度下由本题附表1可查得该温度下纯组分苯与甲苯的饱和蒸气压，由于总压P为定值，即P=101.33kPa，则应用式10-4求液相组成x，再应用式10-5求平衡的气相组成y，即可得到一组标绘平衡温度—组成（t-x-y）图的数据。 以t=95℃为例，计算过程如下： 泡点方程 露点方程 其它温度下的计算结果列于本题附表2中。 附表2 T,℃ 80.1 85 90 95 100 105 110.6 x 1.000 0.780 0.581 0.412 0.258 0.130 0 y 1.000 0.900 0.777 0.633 0.456 0.262 0 根据以上数据，即可标绘得到t-x-y图。 （2）利用相对挥发度计算气液平衡数据 因苯—甲苯混合液为理想溶液，故其相对挥发度可用下式计算，即 以95℃为例，则 其它温度下的?值列于本题附表3中。 附表3 t，℃ 80.1 85 90 95 100 105 110.6 ? 2.54 2.51 2.46 2.41 2.37 x 1.000 0.780 0.581 0.412 0.258 0.130 0 y 1.000 0.897 0.773 0.633 0.461 0.269 0 通常，在利用相对挥发度法求x-y关系时，可取温度范围内的平均相对挥发度，在本题条件下，附表3中两端温度下的?数据应除外（因对应的是纯组分，即为