体拓扑分析在骨质疏松病理分析中的应用的分析研究.pdfVIP

摘要 骨质疏松症作为一个世界性的健康问题，已引起了越来越多的关注。骨质疏 松症患者的骨骼不仅骨量减少，骨微结构也发生了改变，导致骨的脆性增高及骨 折危险性增加。世界卫生组织(WHO)预测，在今后的50年内，骨质疏松性骨 折的发生人数也将继续增多，其中的一半发生在亚洲。医学上用骨矿密度作为检 查标准，但是近几年来逐渐认识到了骨小梁微结构对骨质疏松的影响，随着CT 技术的发展，进一步推动了这一方面的研究。 复杂伪随机网络，通过骨吸收(破骨细胞)和骨形成(成骨细胞)之间复杂的相 互作用，TB持续重新塑造以动态适应它所承受的压力(w|01ff定律)。在骨质疏 松症中，这种动态平衡被打破了，导致骨流失和结构形变，这些都增加了骨折的 风险。骨矿密度只能部分说明骨的机械强度，TB强度的决定因素是TB微结构。 基于∥CT的图像分析可以直接从三维角度对骨的形态和结构进行分析和评价。 本文首先提出了一种基于局部拓扑参数的线细化算法，在保持拓扑性质和几 何性质的同时，它能有效地提取三维图像中的线骨架，并用于后面的体拓扑分析 中以提取中轴体素；其次分析了一种称为体拓扑分析(ⅥrA)的方法，并把它应 用于骨质疏松的病理分析上。方法能够对TB拓扑进行区域量化，在每一个TB 区域，该方法唯一确定板状和杆状骨小梁连续体的拓扑分类，有助于根据己知的 病因学对TB的形变进行早期诊断。并以此理论为基础，分析和实现了VTA算 法，包括了面骨架化，数字拓扑分类，测地距离变换，测地标度计算和特征扩展 等。并用颜色编码的方式(如绿色表示板，红色表示杆)直观地显示出来。同时 把本方法应用到实际的骨头样本上，用三个参数rod％、SCR和EI来评价实验结 果，并取得了预期的结果。 关键词：骨质疏松症；体拓扑分析；细化算法 Abstract andmore isaworldwidehealth attractedmore Osteoporosis problem，has attention．The from not havebone also patientssufferingosteoporosisonly loss，but havemicroarchitecturedeterioration． Trabecularboneisa networksofinterconnected complexquasi-random plates androds．Inhuman are 1 thick．TB skeletons，trabeculaetypically00-200∥m remodels a betweenboneformation through interplay by constantly complex osteoblastsandbone osteoclaststoadapt tothestressesto resorptionby dynamically itis between which equilibrium subjected(WolffsLaw)．Inosteoporosis，thisdynamic boneformation。andis