胰岛素临床应用及经验交流-.ppt

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胰岛素临床应用及经验交流-

1923年诺贝尔奖授予胰岛素的发明者 世界上第一例糖尿病应用胰岛素治疗获成功 1921年5月,Banting和Best:结扎狗胰管,从萎缩的胰腺组织中提取物具降糖作用 1922年1月,多伦多总医院一名14岁患严重糖尿病的女孩(Leonard Thompson)接受牛胰腺提取液的治疗 患儿高血糖近于完全消失,血糖降至正常 尿酮体消失 精神、体力大大好转 胰岛素种类 二、按作用时间分类 ◇超短效胰岛素 ◇短效胰岛素 ◇中效胰岛素 ◇预混胰岛素 ◇长效胰岛素 超短效胰岛素 ○将胰岛素B链28位的中效胰岛素脯氨酸与29位赖氨酸对换[lys(B28)和pro(B29)],重组成一种人胰岛素类似物。 ○注射后吸收快,1h达血峰值,与餐后血糖高峰相接近,持续4h,低血糖发生率低 ○皮下注射后可随即进餐。 ○无免疫源性。 短效胰岛素 作用强而快,持续时间短,外观清亮透明,可供皮下、肌肉、静脉注射,皮下注射后30分钟起作用,最大作用时间在2~4小时,持续时间6~8小时,主要控制1餐后高血糖 中效胰岛素 ☆胰岛素与锌、鱼精蛋白等量结合,无剩余的锌和鱼精蛋白,注射后鱼精蛋白释放出胰岛素而被吸收。 ☆起效时间和作用时间较短效长,单独或与短效混合皮下注射。 ☆皮下注射后2小时起作用,最大作用时间在9~16小时,持续时间可达24小时,主要控制2餐后高血糖,以第2餐后为主。 ☆外观浑浊,不能静脉注射。 预混胰岛素 即短效与中效预先混合的胰岛素制剂。 ◆有2种制剂:短效/中效 30/70和50/50。可满足临床对餐后血糖良好控制及减少注射次数的需要。 ◆可每日早、晚餐前2次注射:  根据早餐后、午餐后的血糖来决定早餐前用量。  根据晚餐后及次日凌晨血糖来决定晚餐前用量。 ◆对每日3次注射胰岛素的病人 为使次晨血糖达良好控制,早、午餐前使用短效胰岛素 晚餐前也可选用预混胰岛素。 长效胰岛素 ◆胰岛素与锌、鱼精蛋白不等量结合,含有剩余的锌和鱼精蛋白,与短效胰岛素混合时可使部分短效胰岛素变成长效,外观浑浊 ◆主要提供基础水平胰岛素 ◆单独或与短效混合皮下注射,皮下注射后3~4小时起作用,最大作用时间在10~20小时,持续时间24~36小时 ◆不能肌肉或静脉注射 作 用 时 间(h) 制剂名称 来 源 起 始 最 强 持 续 正规胰岛素(RI)动 物 0.5 2~4 6~8 因苏林 动 物 0.5 1~3 5~7 诺和灵R 基因合成 0.5 1~3 6~8 优泌林R 基因合成 0.5 1~3 5~7 中效胰岛素 作 用 时 间 (h) 制 剂 名 称 来 源 起 始 最 强 持 续 中性鱼精蛋白锌 胰岛素(NPH) 动 物 3~4 8~12 8~24 (万苏林) 诺和灵N 基因合成 2.5 4~12 16~24 优泌林N 基因合成 2.5 4~12 16~24 长效胰岛素 作 用 时 间(h) 制 剂 名 称 来源 起 始 最 强 持 续 鱼精蛋白锌 动物 3~4 14~20 30~36 胰岛素(PZI) 特慢胰岛素悬液 动物 1.5 16~18 30~36 预混制剂 作 用 时 间(h) 制剂名称 来 源 起 始 最 强 持 续 诺和灵30R 基因合成 0.5 2~8 24 (70% Protaphane,30% Actrapid) 优泌林70 基因合成 0.5 2~8 24 (70%Humulin N, 30%Humulin R) 诺和灵50R 基因合成 0.5 2~8   24 (50% Protaphane, 50% Actrapid) 不同胰岛素作用时间对比 国内常用胰岛素一览表 产品名 生产厂家 种属来源 包装(U/瓶) 短效胰岛素 中性胰岛素(RI) 上海生物制药厂 猪 400 U/瓶 常规优泌林 礼来 人

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