2017届高考化学总复习-第六章-18-化学反应的热效应课件.pptVIP

1．反应热和焓变 (1)反应热是化学反应中_______________热量； (2)焓变是化学反应在_________________放出或吸收的热量； (3)化学反应的反应热用一定条件下的焓变表示，符号为ΔH，单位为__________________。 2．吸热反应与放热反应 (1)从能量高低角度理解： 对于放热反应：反应物的总能量＝_______________＋放出的热量； 对于吸热反应：反应物的总能量＝________________－吸收的热量。 (2)从化学键角度理解： 两点说明 正确判断吸、放热反应 (1)物质的物理变化过程中，也会有能量的变化，不属于吸热反应或放热反应。但在进行反应热的有关计算时，必须要考虑到物理变化时的热效应，如物质的三态变化。 (2)化学反应是放热还是吸热与反应发生的条件没有必然联系。如吸热反应NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O在常温常压下即可进行，而很多放热反应需要在加热的条件下才能进行。 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 1．物质发生化学变化都伴随着能量变化( ) 警示：任何化学反应均有化学键的断裂和形成，断键吸热，成键放热，所以一定伴随着能量变化。 2．放热反应不需要加热就能反应，吸热反应需要加热才能反应( ) 警示：化学反应进行的方向，不仅与焓变有关，还与熵变有关。 3．若反应物总能量大于生成物总能量，则反应为吸热反应( ) 警示：若反应物总能量大于生成物总能量，则反应为放热反应。 4．放热反应，吸热反应的热效应与反应的过程有关( ) 警示：放热反应、吸热反应的热效应与反应的过程无关。 1．常见放热反应和吸热反应 (1)常见的放热反应：①可燃物的燃烧反应　②酸碱中和反应　③大多数化合反应　④金属跟酸的置换反应　⑤物质的缓慢氧化。 (2)常见的吸热反应：①大多数分解反应　②盐的水解和弱电解质的电离　③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应　④碳和水蒸气、C和CO2的反应。 2．熟记反应热ΔH的基本计算公式 ΔH＝生成物的总能量－反应物的总能量 ΔH＝反应物的总键能－生成物的总键能 3．规避两个易失分点 (1)旧化学键的断裂和新化学键的形成是同时进行的，缺少任何一个过程都不是化学变化。 (2)计算物质中键的个数时，不能忽略物质的结构，如1 mol晶体硅中含2 mol Si—Si键，1 mol SiO2中含4 mol Si—O键。 【微典通关1】　某反应的ΔH＝＋100 kJ·mol－1，下列关于该反应的叙述正确的是(　　) A．正反应活化能小于100 kJ·mol－1 B．逆反应活化能一定小于100 kJ·mol－1 C．正反应活化能不小于100 kJ·mol－1 D．正反应活化能比逆反应活化能小100 kJ·mol－1 解析：某反应的ΔH＝＋100 kJ·mol－1，说明该反应的正反应为吸热反应，且正反应的活化能比逆反应的活化能大100 kJ·mol－1，正反应的活化能应大于100 kJ·mol－1，无法确定逆反应的活化能大小。 答案：C (1)E1为正反应活化能，E2为逆反应活化能，ΔH＝E1－E2； (2)催化剂能降低反应所需活化能，但不影响焓变的大小。 对点微练?　活化能与反应热 1．某反应过程中体系的能量变化如图所示，下列说法错误的是(　　) 解析：该图表示的正反应放热，ΔH为负值，逆反应吸热，ΔH为正值，D项错误。 答案：D 对点微练?　利用键能计算反应热 2．SF6是一种优良的绝缘气体，分子结构中只存在S—F键。已知：1 mol S(s)转化为气态硫原子吸收能量280 kJ，断裂1 mol F—F、S—F键需要吸收的能量分别为160 kJ、330 kJ，则S(s)＋3F2(g)===SF6(g)的反应热ΔH为____________________。 解析：断裂1 mol S—S键吸收能量280 kJ，断裂3 mol F—F键吸收能量3×160 kJ，则吸收的总能量为Q吸＝280 kJ＋3×160 kJ＝760 kJ，释放的总能量为Q放＝330 kJ×6＝1 980 kJ，由反应方程式：S(s)＋3F2(g)===SF6(g)可知，ΔH＝760 kJ·mol－1－1 980 kJ·mol－1＝－1 220 kJ·mol－1。 3．通常把拆开1 mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱，也可用于估算化学反应的反应热(ΔH)，化学反应的ΔH等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下面列举了一些化学键的键能数据，供计算使用。 工业上的高纯硅可通过下列反应制取：SiCl4(g)＋2H2(g)===Si(s)＋4HCl(g)，该反应的反