2017届高考化学总复习-第十章-30-认识有机化合物课件.pptVIP

(2)按官能团分类。 按有机物中的官能团不同，有机物可分为 和 。 ①烃：只含有碳、氢元素的有机化合物。 ②烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代生成的有机化合物。 ③有机物的主要类别及官能团。 “三式”辨析 “结构式”“结构简式”与“键线式” 1．结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 2．结构简式——结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“—”可以省略，“C===C”和“C≡C”不能省略。醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。 3．键线式。 写键线式要注意的几个问题：(1)一般表示3个以上碳原子的有机物；(2)只忽略C—H键，其余的化学键不能忽略；(3)必须表示出C===C、C≡C键等官能团；(4)碳氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)；(5)计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 2．有机物的结构特点 (1)成键特点。 ①每个碳原子与其他原子形成 共价键。 ②碳原子间不仅可以形成 ，也可以形成 或 。 (2)同分异构体的类型。 一个总结 常见类别异构 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 1．官能团相同的物质一定是同一类物质( ) 警示：醇与酚都含有—OH，但属于不同类物质。 2．含有醛基的物质一定属于醛( ) 警示：如葡萄糖、甲酸某酯、甲酸等均含—CHO，但不属于醛类。 3．含有苯环的化合物属于苯的同一系物( ) 警示：只含有一个苯环且符合通式CnH2n－6的烃属于苯的同系物。 4．链状烃分子中的碳原子都在同一条直线上( ) 警示：链状烃分子中的碳原子不都在同一条直线上，如烷烃中的碳链上的碳原子呈锯齿状。 一、同分异构体的书写 1．烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下： 成直链，一条线：摘一碳，挂中间； 往边移，不到端；摘两碳，成乙基； 二甲基，同邻间；不重复，要写全。 以C6H14为例说明(只写出碳骨架) ①成直链，一条线： C—C—C—C—C—C ②摘一碳，挂中间： ③往边移，不到端： ④二甲基，同邻间： 因此，C6H14有5种同分异构体。 2．具有官能团的有机物 按碳链异构?位置异构?官能团异构的顺序书写。实例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团) 3．芳香族化合物 (1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对三种。 (2)苯环上有三个取代基。 ①若三个取代基相同，则有3种结构： ③若三个取代基均不相同，则有10种结构： 4．限定条件下同分异构体的书写 已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。例如，分子式C8H8O2，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)： 解析：与B物质互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明有酚羟基生成酯，能发生银镜反应，则说明是甲酸生成的酯，分子中有2个苯环，且只有6种不同化学环境的氢原子，则说明该物质结构对称性强，因此，可推断该有机物结构简式为 二、同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法。 记住一些常见有机物的异构体数目，例如 ①凡只含一个碳原子的分子均无异构体； ②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体； ③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。 (2)基元法。 ①丙基的结构有2种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2]，则丙醇(C3H7—OH)、丁醛(C3H7—CHO)、丁酸(C3H7—COOH)有2种同分异构体。 ②丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9—Cl)、丁醇(C4H9—OH)、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)有4种同分异构体。 ③戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11—Cl)、戊醇(C5H11—OH)、己醛(C5H11—CHO)、 己酸(C5H11—COOH)有8种同分异构体。 (4)替代法。 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl位置互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，则新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1种。 对点微练?　官能团的识别 1．下面的原子或原子团不属于官能团的是(　　) 2．下列说法中正确的是(　　) A．乙醛的分子式为CH3CHO B．乙醇的官能团为OH－ C．CH4和C2H6是同分异构体 D