紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例疗效观察.docVIP

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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例疗效观察

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例疗效观察摘 要 目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、不良反应及恶性肿瘤相关物质的变化。方法:初治的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者60例,以紫杉醇135mg/m?2静滴,d1,顺铂30mg/m?2静滴,d1~d3,连用2个周期后评价疗效,TSGF应用生化比色法检测。结果:全组35例可评价,有效率47.5%(16/35)。主要不良反应为胃肠反应(Ⅲ~Ⅳ级为11.2%)和血液学毒性(Ⅲ~Ⅳ级白细胞下降为14.2%)。在治疗有效的患者中治疗后TSGF明显下降(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小,TSGF可作为肺癌治疗疗效的评价依据之一。 关键词 非小细胞肺癌 化疗 紫杉醇 顺铂 癌症尿液检测试剂 资料与方法 2004年4月~2007年1月收治NSCLC患者60例,均经病理组织学确诊,腺癌36例,鳞癌24例。临床分期为Ⅲa期6例,Ⅲb期24例,Ⅳ期30例。其中男38例,女22例;年龄35~77岁,中位年龄56岁。淋巴结转移60例,骨转移6例,肺转移12例,肝转移7例。均有CT可测量病灶,WBC≥4.0×10?9/L,RBC≥3.3×10?12/L,Hb≥10g/L,PLT ≥100×10?9/L,无心、肝、肾功能异常,Karnofsky评分≥60分,预期生存3个月以上。 治疗方法以21天为1个周期,紫杉醇135mg/m2静脉滴注3小时滴完,dl:顺铂30mg/m2静滴dl~d3:应用紫杉醇前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg。给药前30分钟苯海拉明50mg口服,西咪替丁300mg静脉注射,预防过敏反应。枢丹(国产恩丹西酮)8mg静脉滴注,每日1次止呕处理。每例至少行4个周期化疗,化疗期间如有严重心、肝、肾功能异常则停止下一周期化疗,如有Ⅲ度以上胃肠或碑丹髓毒性反应可调整剂量,部分患者须同时加强止呕处理或G-CSF支持。 疗效观察及毒性评定:2周期结束后4周行CT检查及癌症尿液检测,试剂检查分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)及进展(PD),每次化疗前都要观察试剂结果的变化。 结 果 近期疗效:全组可评价疗效的有56例,其中PR 26例,SD 18例,PD14例,无进展2例,有效率(CR+PR)45.7%,42例(68.5%)患者化疗后KPS评分有不同程度提高。 不良反应:主要的不良反应包括骨髓抑制,其中12例(20%)患者出现Ⅲ级白细胞下降,但没有患者出现Ⅲ级以上血小板及血红蛋白下降。另外,胃肠反应成为另一主要毒性反应,6例(10%)患者出现Ⅲ度恶心、呕吐反应,无Ⅳ度反应。30例(50%)患者有Ⅰ~Ⅱ度的便秘。20例(33.3%)患者肌肉关节酸痛,多在化疗结束后症状消失。40例(66.6%)患者出现一过性Ⅰ~Ⅱ度肝功能损伤,经保肝降酶治疗及对症支持治疗后即可恢复止常,一般不影响下周期的治疗。未见肾功能受损患者。少数患者有轻度发热、皮疹等表现。尿液癌症检测结果见表1。 讨 论 NSCLC临床主要采用化疗为主的综合治疗,与采用最佳支持治疗(BSC)相比,化疗可使生存期显著延长,生存质量显著改善。近年来,紫杉醇联合顺铂已成为目前国际公认的一线治疗方案。紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小,可以耐受,同时还具有价格优势,值得进一步推广应用。癌症尿液检测试剂具有方便快捷、准确率高、早期识别等优点,是值得提倡开展的一种检测方法。 1

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