西南科技大学5芳香烃有机化学b201209.ppt

5.1 芳烃的分类、异构和命名 5.2 苯的结构 5.3 单环芳烃的物理性质 5.4 单环芳烃的化学性质 5.5 亲电取代反应机理及定位规律 5.6 重要的单环芳烃 5.7 稠环芳烃 5.8 非苯芳烃 与苯环相连的碳原子上不含氢时，则该侧链不会 被氧化剂氧化。 KMnO4 △ (2)氯化反应 　　如果没有铁或三氯化铁作催化剂，而是在日光照射下甲苯与氯气作用，或将氯气通入沸腾的甲苯中，则甲苯上的甲基的氢原子能逐个被取代。 Cl2 日光或加热 Cl2 日光或加热 Cl2 日光或加热 苯一氯甲烷（苄氯） 苯二氯甲烷 苯三氯甲烷 5.4.4 氧化反应 　　通常条件下，苯环与氧化剂（如稀硝酸、高锰酸钾 溶液、过氧化氢或铬酸等）不起作用，但在激烈的条 件下，苯环被氧化，破裂而生成顺丁烯二酸酐。 V2O5 400~500℃ 顺丁烯二酸酐 5.5 亲电取代反应机理及定位规律 5.5.1 亲电取代反应机理 5.5.2 亲电取代反应的定位规律 5.5.3 定位规律的解释 5.5.4 定位规律的应用 苯环上亲电取代反应可用下列通式表示： E－Nu ： 　　　Cl2 (Br2 )、HNO3、H2SO4、RX、RCOX 5.5.1 亲电取代反应机理 亲电试剂 首先是亲电试剂分子E－Nu在催化剂的作用下离解成亲电的正离子E+和负离子Nu－ 。 催化剂 卤 代： 硝