酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜TNF-αIL-8 PGE2含量影响 .docVIP

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酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜TNF-αIL-8 PGE2含量影响

酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜TNF-αIL-8 PGE2含量影响 于文涛 胡金宽 田元祥 王香婷 摘 要:目的:探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、前列腺素E2(PCE2)含量的影响。方法:采用56°红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型,以葛花解醒汤为对照,观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学和TNF-αIL-8 PGE2含量的影响。结果:模型组小鼠胃黏膜出现明显出血、糜烂,点片状溃疡,黏膜下可见大量炎细胞浸润,同时胃黏膜TNF-αIL-8含量升高,PGE2含量下降(P<0.01),与模型组比较,酒速愈可明显改善急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学,并降低TNF-αIL-8 含量,升高PGE2含量(P<0.01)。结论:酒速愈可具有降低炎性细胞因子的含量,升高PGE2含量,保护急性酒精中毒小鼠胃黏膜的作用。 关键词:酒速愈;急性酒精中毒;TNF-αIL-8; PGE2 急性酒精中毒是指由于饮酒过量引起的中枢神经系统由兴奋转为抑制的状态。酒精中毒可引起多脏器的损伤,尤其可导致胃黏膜的急性糜烂出血,患者表现恶心、呕吐,甚至呕血。酒速愈为课题组临床效方,前期的研究证实该药具有解酒促醒作用。为了进一步探讨该药治疗急性酒精中毒的作用机制,课题组观察了该药对急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学和TNF-α、IL-8 、PGE2的影响,现报道如下。 1 材料与方法 1.1动物健康昆明种小鼠,雌雄各半,体重24-28g,由河北省实验动物中心提供。 1.2药物与试剂酒速愈:由葛花、枳棋子、葛根、竹茹、枇杷叶、人参、绞股蓝、麦冬等药物组成,使用前水煎分别浓缩成含量为1.62g/mL和3.24g/mL的混悬液;葛花解酲汤:按《脾胃论》组方与药量,使用前水煎浓缩成含量为1.31g/mL的混悬液;56°红星二锅头酒:北京红星股份有限公司。批号:041028;TNF-α、IL-8、 PGE2试剂盒:北京东亚免疫技术研究所,批号:200411060 1.3 动物分组与给药小鼠随机分为5组:正常组、模型组(灌服等容积生理盐水)、酒速愈低剂量组(灌服酒速愈16.2g生药/kg体重)、酒速愈高剂量组(灌服酒速愈32.4g生药/kg体重)、葛花解酲汤组(灌服葛花解酲汤13.1g生药/kg体重),每组16只。 1.4 模型建立与取材各组小鼠禁食12h,除正常组外均以14mL/kg体重56°红星二锅头酒灌胃,30min后,各治疗组分别给药,模型组灌服等容积生理盐水。给药6h后断头处死小鼠,取出胃,沿胃大弯剪开,生理盐水漂洗,滤纸吸干,剪取部分胃窦组织,4%多聚甲醛固定;取其余胃黏膜组织称重,冰浴下制备5%组织匀浆,3000r/min离心15min,取上清,-20℃以下保存,留作TNF-α、IL-8、 PGE2检测。 1.5 检测指标①胃黏膜病理组织学观察:胃黏膜固定后HE染色,光镜下观察胃黏膜的病理组织学变化。②胃黏膜TNF-d、IL-8、PGE2检测:用放免法测定胃黏膜TNF-α、IL-8 、PGE2含量,并用蛋白含量校正。 1.6统计学方法采用SPSSl0.0统计软件进行数据处理,统计方法采用方差分析。 2 结 果 2.1 酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜病理组织学的影响与正常组比较,模型组小鼠胃黏膜出现明显出血、糜烂,点片状溃疡,黏膜下可见大量炎细胞浸润;与模型组比较,酒速愈高、低剂量组和葛花解醒汤组小鼠胃黏膜出血、糜烂较轻,炎细胞浸润较少,酒速愈高剂量组最佳。见图1。 2.2 酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃黏膜TNF-αIL-8 PGE2,含量的影响与正常组比较,模型组小鼠胃黏膜TNF-αIL-8 含量升高(P<0.01),PGE2含量明显下降(P<0.01);与模型组比较,酒速愈高、低剂量组和葛花解酲汤组可明显降低TNF-αIL-8含量(P<0.05或P<0.01),升高PGE2含量(P<0.05或P<0.01);酒速愈高剂量组TNF-αIL-8含量明显低于葛花解酲汤组, PGE2含量明显高于葛花解酲汤组(P<0.05),酒速愈低剂量组IL一8含量明显低于葛花解醒汤组(P<O.05)。见表1。 3 讨论  3.1 组方依据中医学认为,酒性热而气悍,饮酒过度,酒毒蓄积。肝脾胃诸脏受损,气阴两伤为本病主要病机。故治当以清解酒毒,清热化痰,益气养阴。课题组经多年临床观察,筛选葛花、枳棋子、葛根、竹茹、枇杷叶、人参、绞股蓝、麦冬等药,研制成“酒速愈”用于治疗急性酒精中毒及酒精性肝损伤,疗效显著。方中葛花、枳棋子、葛根清解酒毒,为治疗酒精中毒之要药,现代研究表明葛花、枳棋子可促进酒精在体内代谢,降低血浆乙醇浓度,葛根具

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