苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析-生物技术通报.pdfVIP

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2017-08-26 发布于天津
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苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析-生物技术通报.pdf

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苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析-生物技术通报

生物技术通报 · · BIOTECHNOLOGY B ULLETIN 20 11 7 研究报告年第期苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析 1 2 3 1 胡耀辉王冠刘凯于寒松 1 2 ( ， 130 118 ; ， 130 118 ; 吉林农业大学食品科学与工程学院长春吉林农业大学生命科学学院长春 3 ， 130 118) 吉林农业大学食品科学与工程学院和吉林省农业综合开发办公室长春 : ， RNA ， RACE CODEHOP 摘要选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料以从叶片中提取的为模板应用技术结合引物设 cDNA ，。 DNA 计方法成功克隆出苦荞中查尔酮合成酶序列后将其序列电子合并其全长后设计基因全长特异性引物以为模 PCR 。， 1 906 bp ， 463 bp ，板进行扩增出基因序列通过生物信息学分析表明该基因全长为具有一个的内含子序列编码区长 1 188 bp ， 395 。Blastn CHS Rheum p almatum ( : 度为编码个氨基酸序列比对发现本试验所获得的基因序列与相近物种登录号 DQ205352. 1) CHS 86% 。 RaCHS GenBank ， HQ434624 。 Clustal 的基因同源性达将得到的序列命名为并提交登录号为应用 xl. 81 MEGA4 ，。和软件构建系统进化树并进行了同源性分析 : RACE 关键词苦荞查尔酮合成