台湾地区修订有毒物质管理法规.DOC

技术性贸易措施最新通报 2013年第21期 目　　录 食品及食品接触材料 美国FDA拟议消除加工食品中的部分氢化油 1 欧盟修订食品包装麸质标识规定 1 英国规定植物性食品补充剂产品需在2014年4月前取得草药身份认证 2 台湾发布食品过敏原标签管理法规草案 2 儿童产品及玩具 美国消费品安全委员会就自愿召回制度征求公众意见 2 婴儿卧式和坐式推车的标准ASTM F833-13B发布 2 美国八个港口截获大量有害玩具娃娃 2 美国婴儿硬背带标准ASTM F2549更新 2 轻工纺织品 欧盟民间呼吁针对纺织品制定安全法规 2 台湾修订雨鞋和雨衣的CNS 标准 2 化矿产品 台湾地区修订有毒物质管理法规 2 欧洲化学品管理局就DEHP和DBP的授权申请发起为期八周的公众咨询 2 化妆品 加拿大拟更新其化妆品成份常用表 2 食品及食品接触材料 美国FDA拟议消除加工食品中的部分氢化油 2013年11月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布一项措施，该措施将减少加工食品中的反式脂肪。有关该提案的评论截止期为2014年1月7日。 美国FDA已作出初步确定，部分氢化油（Partially Hydrogenated Oils ，PHOs)是反式脂肪的主要来源，不应该再是“通常被认为是安全的”（Generally Recognized As Safe，GRAS）。如果一种成分的GRAS状况被撤销，那么含有这种成分的产品将要求移除该成分，或请愿该成分作为食品添加剂并批准其使用含量的安全性。当美国FDA要求反式脂肪列入营养成分表时，声称无论何种含量的反式脂肪都是不安全的，因此作为食品添加剂的申请不可能被批准。 一些地区，如加州、马里兰州的巴尔的摩和蒙哥马利县，以及纽约市已对一些产品中的反式脂肪实施限制。其他国家如丹麦和加拿大政府也对含有PHOs产品的反式脂肪容许含量加以限制。美国FDA也承认，消费者从含有PHOs的产品中摄入的反式脂肪含量已从2003年的4.6克/天减少到了2012年的1.0克/天。FDA表明，若PHOs从食品供应中移除，这将能防止每年7000例死亡和超过2万起心脏病的发生。美国FDA正在寻求科学证据证明是否一定含量的PHOs可用于一些产品，以及如果移除PHOs的 GRAS状况，含有这种成分的产品多快能够进行重新修改配方。返回目录 （来源：SGS 翻译：宁波局WTO办公室） 欧盟修订食品包装麸质标识规定 据欧盟网站消息，11月16日欧盟发布（EU）No 1155/2013号委员会条例，修订向消费者提供食品信息的法规（EU）No 1169/2011,增加食品中不含麸质或含少量麸质的标识规定。 欧盟（EC）No41/2009号委员会条例已对该信息作了规定，而（EU） No 609/2013号法规自2016年7月20日起废止了（EC）No41/2009号法规。 欧盟表示，在（EC）No41/2009号法规废止后，为让消费者了解标识信息，有必要对（EU）No1169/2011号法规36（3）款第一小段进行修订，增加“食品中不含或含少量麸质规定”。 本次修订自发布之日起第20天生效。 原文链接： http://eur-ex.europa.eu/exUriServ/exUriServ.do?uri=OJ::2013:306:0007:0007:EN:PDF返回目录 （来源：食品伙伴网） 英国规定植物性食品补充剂产品需在2014年4月前取得草药身份认证 2013年11月21日，据营养配料网消息，英国药品与保健品管理局（MHRA）宣布，植物性食品补充剂产品需在2014年4月前取得草药身份认证，强制执行欧盟2004年《传统植物性药材注册程序指令》（THMPD）。 英国药品与保健品管理局指出，天然并不意味着安全，未经许可的草药产品可能有害，也可能有严重的副作用。传统植物药注册程序法令（THMPD）的实施已有10年，厂家有足够的时间使产品实行适当的标准并进行《传统植物性药材注册程序指令》注册。 然而，国际自然健康联盟指出，该法规在未注册草药和合法植物性食品补充剂的界定仍然不够明确。 更多详情参见： /Industry/UK-medicines-regulator-slams-door-on-herbal-food-supplements返回目录 （来源：食品伙伴网） 台湾发布食品过敏原标签管理法规草案 2013年11月8日，台湾向WTO提交了第149号TBT通报，发布了有关食品过敏原标签管理的法规草案。 根据草案的规定，对于市场上销售的容器包装食品，当其中含有可能引发特殊过敏体质者导致过敏的食品时，应在其容器或外包装上，显著标示其含有可能导致过敏的物品名称，并标明相关的警示语“本产品含有对特殊过敏体质者可能导致过敏的物质**”、“本产品含有*