离体培养下的遗传与变异3学时.PDF

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离体培养下的遗传与变异3学时

第三章 离体培养下的遗传与变异(3 学时) 教学目的与要求: 掌握离体培养中体细胞变异的特点和规律;了解体细胞变异的细胞遗传学和 分子遗传学基础;掌握体细胞变异的应用途径和选择方法。 细胞组织的离体培养属于无性繁殖范畴。从理论上来说,无论是细胞还是 组织培养,再生的个体均承传了母体的遗传基础,这也是离体培养技术作为植 物快速繁殖应用的基础。 由于培育过程的影响,离体培养的细胞、愈伤组织以及再生植株均普遍存 在着变异。由于离体培养条件下并没有发生雌雄配子的受精,因此,Larkin 和 Scowcroft (1981)提出把由任何形式的细胞培养所产生的植株统称为体细胞无 性系(somaclones ),而把这些植株所表现出来的变异称之为体细胞无性系变 异(somaclonal variation )。 就对生物遗传的影响而言,细胞工程技术本身包含了双重性:遗传的稳定 性和变异性。 第一节 离体培养中的遗传与变异特点 一、离体培养中的遗传稳定性 离体培养的细胞学基础是有丝分裂。有丝分裂的DNA 半保留复制和染色 体均等分裂机制,从理论上可以保证离体培养物在一般情况下的遗传稳定性。 在准确选择培养方式的前提下,离体无性繁殖可以具有较高的遗传稳定性 (Phillip 等,1994)。正是基于这一理论,利用离体培养技术建立了多种植物 的无性繁殖体系。 离体培养的遗传稳定性表现的另一个方面是,即使发生某些变异,也可以 即时淘汰变异。 二、离体培养条件下遗传变异的特点 普遍性: 变异可发生在各种培养类型中; 变异发生在各种植物的培养中; 变异发生与培养类型有关。 表3.1 部分植物离体培养再生植株的表型变异频率* 植 物 种 类 再生植株来源 变异频率(%) 烟 草 体细胞愈伤组织 10 水 稻 胚愈伤组织 71.9 甘 蔗 幼叶愈伤组织 18 玉 米 体细胞愈伤组织 14 蔓 青 花粉植株 12.7 大 麦 花粉植株 10-15 番 茄 幼叶愈伤组织 5.8 马铃薯 叶肉原生质体 100 菠 萝 冠芽愈伤组织 7 腋芽愈伤组织 34 裔芽愈伤组织 98 幼果愈伤组织 100 * 引自李宝健和曾庆平,1990。 局限性: 从表型上看,在不同植物类型中经常发生的体细胞变异主要是植株形态(株 高、叶形、叶色等)、生长势、育性、某些抗性等性状的变异。 从生理生化特性上看,容易出现同功酶谱、次生代谢的消长等变异。 一些单基因控制的性状不仅发生隐形突变,也发生显性突变。 嵌合性: 嵌合性是指同一有机体中同时存在有遗传组成不同的细胞,它是组织培养 中常见的现象。 表3.2 Triticum durum 6 个无性系植株体细胞染色体数* (括号外为个体数,括号内为染色体数) 序号 2n14 2n=14 2n=15~27 2n=28 2n=29~55 2n=56 2n58 1 1 (7 ) 7 37 (16~24, 26 ) 76 8

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