2012_第四章_检验准的备.ppt

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2012_第四章_检验准的备

培训学习目标:通过本章学习,能够了解较复杂物质分析的全过程,会制定初步的实验方案。了解实验室用水的规格、级别、贮存方法和检验方法;初步掌握各类化学试剂的基本性质、特点和用途;了解标准物质的等级、分类;掌握标准溶液的配制和标定方法;了解缓冲溶液的配制方法;掌握玻璃量器的校正;掌握分光光度计的选择、使用和检验。;第一节 明确检验方案 ;2、硅酸盐试样的分解; 测定方法有:重量法(盐酸脱水重量法、氯化铵重量法);容量法(氟硅酸钾法)、硅钼蓝光度法等 氯化铵重量法:试样以无水碳酸钠烧结,盐酸溶解,加固体氯化铵于沸水浴上加热蒸发,使硅酸凝聚。滤出的沉淀灼烧后,得到含有铁、铝等杂质的不纯的二氧化硅。沉淀用氢氟酸处理后,失去的质量即为纯二氧化硅的量。 氟硅酸钾滴定法:在强酸介质,氟化钾、氯化钾的存在下,可溶性硅酸与F-作用定量地析出氟硅酸钾沉淀,过滤、洗涤及中和残余酸后,将沉淀在沸水中水解析出氢氟酸,用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定,从而间接计算出样品中二氧化硅的含量。;4、Fe2O3、Al2O3、 TiO2的测定;5、CaO、MgO的测定;第二节 实验室用水;1.分析实验室用水的规格和级别; 分析实验室用水分三个级别:一级水、二级水和三级水。  (1)一级水 一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。 (2)二级水 二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。   (3)三级水   三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 ;2.分析实验室用水的储存方法;二、实验用水检验;(2)用于三级水测定的电导仪:配备电极常数为0.01~0.1/cm的电导池。并具有温度自动补偿功能。若电导仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽,使待测水样温度控制在25±1℃。或记录水???度,再进行换算。 2. 操作步骤 (1)按电导仪说明书安装调试仪器。 (2)一、二级水的测量;将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电导池内的气泡。即可进行测量。 (3)三级水的测量:取400mL水样于锥形瓶中,插入电导池后即可进行测量。 3. 注意事项:测量的电导仪和电导池应定期进行检定。;(三)可氧化物质 1. 制剂的制备 硫酸溶液(20%):按GB/T 603的规定配制。 高锰酸钾标准滴定溶液〔c(1/5KMnO4)=0.01mol/L〕:按GB/T 601的规定配制。 2. 操作步骤 量取1000mL二级水,注入烧杯中。加入5.0mL硫酸溶液(20%),混匀。 量取200mL三级水,注入烧杯中。加入1.0mL硫酸溶液(20%),混匀。 在上述已酸化的试液中,分别加入1.00mL高锰酸钾标准溶液(0.01mol/L),混匀。盖上表面皿,加热至沸并保持5min,溶液的粉红色不得完全消失。;(四)吸光度;(五)蒸发残渣;(六)可溶性硅 1. 制剂的制备 (1)二氧化硅标准溶液(1mg/mL):按GB/T 602的规定配制。 (2)二氧化硅标准溶液(0.01mg/mL):量取1.00mL二氧化硅标准溶液(1mg/mL)于100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。转移至聚乙烯瓶中,现用现配。 (3)钼酸铵溶液(50g/L):称取5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶于水,加20.0mL硫酸溶液(20%),稀释至100mL,摇匀,贮于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。 (4)对甲氨基酚硫酸盐(米吐尔)溶液(2g/L):称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐,溶于水,加20.0g焦亚硫酸钠,溶解并稀释至100mL。摇匀贮于聚乙烯瓶中。避光保存,有效期两周。 (5)草酸溶液(50g/L):称取5.0g草酸,溶于水,并稀释至100mL。贮存于聚乙烯瓶中。 (6)硫酸溶液(20%):按GB/T 603的规定配制。; 2. 仪器 铂皿:容量为250mL;比色管:容量为50mL;水浴:控制温度为约60℃。 3. 操作步骤 量取520mL一级水(二级水取270mL),注入铂皿中。在防尘条件下,亚沸蒸发至约20mL,停止加热。冷至室温,加1.0mL钼酸铵溶液(50g/L),摇匀。放置5min后,加1.0mL草酸溶液(50g/L)摇匀。放置1min后,加1.0mL对

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