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目的：为规范处方管理，提高处方质理，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 麻醉药品、一类精神药品处方权 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 《处方管理办法》第十一条 处方的开具 处方的开具 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 处方中的药品名称 1、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 2、医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。 3、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 。 《处方管理办法》第十七条 处方时效 处方为开具当日有效。 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 《处方管理办法》第十八条 处方天数 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量； 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，处方用量不超过半个月量； 纳入规定病种（指各类恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、血友病、再生障碍性贫血、精神分裂症、情感性精神病及慢性肾功能衰竭的透析治疗和列入诊疗项目的器官移植后的抗排异治疗。）和高血压、冠心病、肺结核、糖尿病、慢性肝炎等需长期服药的慢性病、老年病，处方不超过一个月量。但医师必须注明理由。 《处方管理办法》第十九条 医疗用毒性药品、放射性药品处方的开具 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 ----- 《处方管理办法》第十四条 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。 -----《处方管理办法》第十九条 麻醉药品、第一类精神药品处方 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 《处方管理办法》第二十条 麻醉药品、第一类精神药品处方 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件： 二级以上医院开具的诊断证明； 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 患者代办人员身份证明文件。 《处方管理办法》第二十一条 麻醉药品、第一类精神药品处方剂量 门（急）诊患者 注射剂--- 一次常用量； 控缓释制剂-----不超过7日常用量； 其他剂型------ 不超过3日常用量 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 麻醉药品、第一类精神药品处方剂量 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 住院患者处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量 《处方管理办法》第二十七条 需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 《处方管理办法》第二十六条 关于计算机处方 医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的