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生物地理学生物分布区与生物区系

一、种的分布区及其制图方法 1. 点图法 2. 周界法 3. 涂斑法 (二)影响分布区形状和边界的主要环境因子 1. 气候因子 2. 土壤因子 3. 地形因子 4. 生物因子 5. 历史因子 6. 人为因子 三、分布区的扩散 (二) 被动扩展 1. 水扩展 2. 风扩展 3. 生物携带扩展 四、分布区的类型 (一)广域分布区 (二)狭域分布区 (三)连续分布区 (四)间断分布区 (五)扩展分布区 (六)潜在分布区 (七)特有性分布区 (八)残遗分布区 (九) 替代分布区 五、间断分布的成因 第二节 生物区系 (二)大陆漂移学说 (四)大陆上早期的生物分布 第三节 世界陆地生物区系区 区别: 划分的六个生物区系区: 第四节 世界海洋生物区系区 分布区是一块完整的区域。 分布区内没有生态屏障(高山、海洋、不适宜气候等)隔开,没有失去基因交流的机会,但在分布区内,生物种并不是在空间上连续密闭分布,只是分布在适宜的地点。 分布区中间被高山、海洋、不适宜的气候障碍隔开成相距遥远的两部分或更多部分,各部分种群间失去基因交流的机会,而形成一种间断的分布区。 例如,对生叶虎耳草除环绕北极分布之外,还出现于欧亚大陆中纬度山地。 虎耳草 某种生物尚未达到自己生存条件的区域边界,则不断向外扩展。 扩展的速度取决于环境变化的速度、种群的密度和克服障碍的能力。 某种生物完全可以生存和分布的地区,由于受阻限的影响,该种生物尚未分布到此,当阻限消失后,该种生物不仅可以定居下来,还可以向分布区外扩展。 例如熊蜂引入新西兰,在稳定的环境下,一年就可以将其分布区扩大几公里。 某些生物只生存于局部特有的生境,称为特有种。 它们的分布区称为特有性分布区。 例如,南非的好望角地区,由于气候条件与相邻地区差别显著,形成起源于近代的特有种异常丰富,这些种称为新特有种。 最初具有广泛分布区,后来由于气候变迁、地壳构造运动等原因,面积大大缩小或者星散为几个小的分布区,如水杉残遗分布在我国湖北、四川两省交界处很小的范围内,但在白垩纪时,水杉最北可分布到离北极圈只有8°的地方。 由特征相近的分类学单位,它们各自占有独立的小分布区,在空间上相互替代,这种现象叫替代分布,它们的分布区叫替代分布区。这些种称为替代种。 替代种的产生是由于气候的变化或由于海陆变迁所产生的地理隔离而分化出来的新种。 动、植物间断分布是由连续分布发展而成的。间断分布的原因很多,但主要是历史原因。 自然条件变化; 2. 生物的分散迁移及在原来分布区内死亡。 3. 陆地下沉 4. 大陆漂移 5. 跳跃式传播 6. 人为影响 生物区系主要包括植物区系和动物区系。 广义的生物区系:指许多不同生物种(科、属、种)的总和。 狭义的生物区系:指不同的生物种在一定的历史条件下形成的生物总体。 一、生物区系的概念: 二、生物区系形成的地质学基础和早期的生物分布 (一)冈瓦纳古陆和劳亚古陆 侏罗纪时统一的大陆已分裂为南北两块,即冈瓦纳古陆和劳亚古陆。 冈瓦纳古陆(南美洲、中非、南非、澳大利亚、南极洲和印度)舌叶蕨属及恒河蕨属占优势,通称舌叶蕨植物区系。 劳亚古陆(北美洲、格陵兰和欧亚)则没有舌叶蕨植物区系。 德国科学家魏格纳的大陆漂移学说在1915年发表后,一些生物地理学家立即承认了这一理论,认为它巧妙地解释了各大陆间生物区系的关系。 (三)大陆格局的变化 早新生代,世界轮廓与今日我们见到的有所不同。在中新世,约4500万年前,澳大利亚与南极洲分开,印度与亚洲联合。同时,欧洲与格陵兰分开,而鄂毕海的干涸,是欧洲与亚洲相连。南美洲与北美洲的最后联系,直到晚渐新世才形成。 整个地球表面可分为海洋生物区系和陆地生物区系。 区别: 1. 海洋中有极其丰富的等级较高的类群,并有广泛的世界性分布。陆地则相反,但是陆地上的生物种类却比海洋丰富得多。 2. 海洋生物结构比较简单而原始,这与海洋环境条件稳定有关。 陆地生物结构比海洋生物高级而复杂,这与陆地环境多样性和复杂性有关。 全北区(最大的区):包括北回归线以北的广大地区及北回归线以南的部分地区。 2. 非洲热带区(古热带区、埃塞俄比亚区):包括非洲大陆、阿拉伯半岛、马达加斯加及附近岛屿。 3. 新热带区:是世界六个生物区系中很有特色的而且种类最丰富的一个区。包括中美洲和南美大陆。 4. 东洋区(印度---马来西亚区):由印度次大陆、喜马拉雅山、缅甸、中南半岛、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、太平洋岛屿组成。 5. 澳大利亚区:由澳大利亚、新几内亚、新西兰、新喀里多尼亚组成。 6. 南极区:包括南极大陆及其附近岛屿。 * * * * 第六章 生物分布区与生物区系 第一节 生物分布区 生物

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