4种方法建立大鼠糖性白内障模型的比较研究.pdfVIP

128 • 生理生化 中国畜牧兽医 2013 年第 40 卷第四期 4 种方法建立大鼠糖性自内障模型的比较研究 李蜻1 ，张离2 ，杨菲l ，赵海焦1 ，回娅慧I ，贾志华1 ，吴国娟1 ，张中文l O. 北京农学院，北京 102206;2. 北京勤邦生物技术有限公司，北京 102206) 摘要:试验旨在研究 D半乳糖饲喂及 D半乳糖、葡萄糖和链腺佐菌素(streptozotocin ， STZ) 腹腔注射 4 种方法能否成功 建立大鼠糖性白内障模型，并在此基础上探讨各种方法的优缺点，以期找出一种快速、有效、安全性高、实用性及可重复性强 的大鼠糖性白内障模型建立方法，并为犬糖性白内障模型建立提供理论依据。本试验采用 D半乳糖饲喂(日粮 30%)及 50% D半乳糖05 g/kg) 、 50%葡萄糖05 g/kg) 和 STZ(70 mg/kg) 腹腔注射 4 种方法对同日龄大鼠进行模型建立，试验周期为 30 d ，给药 48 h 后尾静脉穿刺测定血糖，72 h 后用裂隙灯检查晶状体变化情况，每隔 3 d 测定体重变化，同时每天测定饮水量 及摄食量。试验结果显示，D-半乳糖饲喂组晶状体无异常变化;D-半乳糖腹腔注射组和葡萄糖腹腔注射组血糖始终未达到糖 尿病血糖标准，但均在第 3 天可见白内障发生;STZ 腹腔注射组在 72 h 动物出现糖尿病症状，4~5 周诱发臼内障。结果表明， D半乳糖饲喂不能使大鼠产生臼内障;D-半乳糖腹腔注射及葡萄糖腹腔注射仅需 3 d 即可诱发白内障，快速且成模率高，适合进 行白内障药物延缓效应的研究;STZ 腹腔注射需 4~5 周建立糖性白内障模型，因而更适用于研究糖性白内障的发病机制。 关键词:D-半乳糖;葡萄糖;链腺佐菌素;糖性白内障 文章编号:1671-7236(2013)10-0128-06 文献标i只码 :A 中团分类号:Q594 渗透压学说、蛋白质糖基化学说和氧化应激学说，但 糖尿病是一种较为严重的营养代谢性疾病，其 糖基化诱导晶状体蛋白发生结构损伤导致光散射聚 发生与遗传、环境、免疫、膜腺病理变化等诸多因素 合物形成及醒糖还原酶介导的渗透压力被认为是起 有关。近几十年来，人类糖尿病患病率呈世界性上 主要作用的 2 种机制(Megha 等， 2010) ，因此需通 升趋势，对人群总体健康的危害程度已居慢性非传 染性疾病的第 3 位(姜庆五，2005) 。人类的糖尿病 过建立大量的动物模型来研究其发病原因并寻找治 分为 1 型和 2 型糖尿病， 1 型糖尿病主要是由于膜 疗良方。模型试验动物主要以哺乳动物为主，以啃 岛细胞损伤所致，而 2 型糖尿病主要表现为膜岛素 齿类动物用量最大，如大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等(罩 抵抗。糖尿病以糖代谢过程受到干扰，碳水化合物、 雯等，2007) 。目前已知的糖性白内障模型建立方法 脂质及蛋白质代谢功能障碍为特征，并导致机体产 有手术切除膜腺、静脉或腹腔注射链腮佐菌素 生复杂的并发症(郭剑英等，2006) 。眼部病变是常 (streptozotocin ,STZ) 、饲喂或腹腔注射半乳糖、四 见并发症之一，其中以视网膜病变和白内障的发病 氧嘻院法、注射激素法等(董叫云等，200 1)。对葡萄 率为最高。近年来，宠物犬糖尿病的发病率也呈逐