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Nsp9基因实时荧光定量PCR检测方法的建立及其在感染细胞过程中表达量的变化.pdf
中国畜牧兽医 , ( ):
2016 43 10 2534-2540
ChinaAnimalHusbandr Veterinar Mediciney y
: /
doi 10.16431 ki.1671-7236.2016.10.004
Ns 9p 基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
及其在感染细胞过程中表达量的变化
,
1 2 1 3 4 1 1*
, , , , ,
赵孟孟 冯松林 王文佳 邢 星 冯嘉萍 张桂红
( , ,
1.华南农业大学兽医学院 国家生猪种业工程技术研究中心 广东省动物源性人兽共患病预防
, ; , ;
与控制重点实验室 广州 510642 2.河南农业大学牧医工程学院 郑州 450002
, ; , )
3.河南牧业经济学院制药工程学院 郑州 450046 4.广西钦州保税港区出入境检验检疫局 钦州 535008
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摘 要 试验旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒
orcinere roductiveandres irator s ndromevirus PRRSV
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, 。
Ns 9 基因的实时荧光定量 PCR检测方法 并探究其在感染细胞过程中表达量的变化 根据 PPRSV Ns 9 基因序
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4
, 。 ,
列设计引物 建立基于 SYBRGreenⅠ检测模式的实时荧光定量 PCR 结果显示 PRRSV Ns 9 基因在 1×10 ~
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8 / , , 。
1×10 拷贝 μL范围内有很好的线性关系 扩增产物的熔解曲线只有 个单特异峰 无引物二聚体 该方法与猪1
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戊肝病毒
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