表面与胶体习题课.ppt

(3) 当c很大时，1+Bc ?Bc, 则： (4)假定饱和吸附时表面全部被丁酸分子占据，则丁酸分子的横截面积为： * 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第八章 1 2 3 4 5 8 界面现象与胶体化学习题讨论课 总结 例1 例2 例3 例4 例5 例6 例7 单位：J·m-2 ?—比表面能或比表面Gibbs函数。T，P及组成恒定时，可逆增加单位表面积外界对系统所作的表面功，或引起系统Gibbs函数的增加量。 一、比表面能 在两相界面上，处处存在着一种使界面张紧的力，这种力垂直作用于单位长度线段上，使表面紧缩。单位：N?m-1 界面张力方向：指向液体方向并与表面相切。即沿着相的表面与相的界面相切。把作用于单位边界线上的这种力称为表面张力，用?表示。 二、界面张力 曲率半径r 越小，附加压力越大 。其方向总是指向曲率中心。 注意： 凹液面(液中气泡)：?p = p内- p外= pg - pl 凸液面(小液滴)： ?p = p内- p外= pl - pg 三、Laplace 公式 r/为毛细管半径 对于凹液面(液中气泡)： 四、毛细管现象 (Capillarity) 五、Kelvin 公式 以1/V? 对 1/ p 作图，应得一直线。 六、Langmuir吸附等温式 则加入溶质表面张力增大，称为负吸附。 加入溶质引起溶液界面张力减小，称为正吸附。 七、Gibbs吸附公式 八、溶胶系统及其稳定存在的原因 胶体是具有一定分散度的多相热力学不稳定系统。 具有光学性质、动力性质、电学性质及表面性质四个基本性质。 胶粒在介质中的布朗运动可使其不致于因重力而沉降。——动力稳定性 溶液中的胶粒都带有相同的电荷，具有静电斥力，因此不易聚结。——胶粒带电稳定性 胶团扩散双电层中反离子是水化的，胶粒被水化离子包围，阻碍了粒子的合并——溶剂化稳定性 溶胶系统稳定的原因： 法扬司(Fajans)规则： 优先吸附与溶胶粒子有相同元素的离子。 例如：AgI胶核优先吸附Ag+或I－ 九、胶团结构 胶团结构 [(AgI)m·nAg+·(n-x) NO3－ ]x+· xNO3 － [(AgI)m·nI－· (n-x) K＋]x-· xK＋ 胶核 紧密层 分散层 胶粒 胶团 聚沉值：使溶胶发生明显聚沉所需电解质的最低浓度。 聚沉能力大小有以下规则： 1. 哈迪-舒尔兹(Hardy-Schulze)规则： 聚沉值与反离子价数成反比。 十、溶胶的聚沉和絮凝 同离子：当反离子相同时，同离子价数越高， 聚沉能力越弱 4. 有机化合物离子有很强的吸附能力，因此有较强的聚沉能力。 2. 感胶离子序: 同价反离子，聚沉能力略有不同 H+Cs+ Rb+ NH4+ K+ Na+ Li+ F－Cl－Br－NO3－I－ 例1： 20℃，p?下，将1kg水分散成10-9m半径的小水滴需做功多少？已知 ? =0.0728 N?m-1, ?=1000 kg?m-3 解： Wr/ = ? ?A = ? (A2 – A1) ? ?A2 = ? ? n ? 4?r22 而: 1kg = n ? ( 4/3?r23 ? ?) n = 2.4 ? 1023个 Wr/ =(3?106)m2? ? =218 kJ 而218 kJ的能量相当于1kg水升温50℃所需的能。对于1kg水 (0.0485m2)，表面能约为3.5?10-3J。 例2 已知水在20℃时的表面张力为0.072N?m-1，? = 1g?cm-3，0℃时水的饱和蒸气压为610.5Pa。 在0℃~ 20℃内水的?vapHm=40.67kJ?mol-1。求在20℃时半径为10-9m水滴的饱和蒸气压。 解：要求20℃时水滴的饱和蒸气压，首先要求出该温度下平面水的饱和蒸气压。则根据克-克方程： 根据Kelvin公式: pr=6011Pa p(293K)=2074Pa 例3 如果水中仅含有半径为1.00×10-3mm的空气泡，试求这样的水开始沸腾的温度为多少度？已知100℃以上水的表面张力为 0.0589 N?m-1，气化热为40.7 kJ?mol-1。 解：水中空气泡上的附加压力为Δp=2?/r, 当水 沸腾时，空气泡中的水蒸气压至少等于p?+?p, 应用Clausius