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- 2017-09-02 发布于天津
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药物的分布-长沙医学院
* * 第四章 药物的分布 (distribution) 长沙医学院药学系 药剂教研室 黄明秋 第一节 概述 组织分布与药效 组织分布与化学结构 组织分布与蓄积(accumulation) 表观分布容积(apparent volume of distribution) 表观分布容积( Vd ) 假设在药物充分分布的前提下,体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。 非药物分布的真实容积,无生理意义。 与蛋白结合率及在组织中的分布密切相关。 Vd=D/C 单位为L或L/kg 60公斤的人,总水分大约为36 L,其中细胞内液25 L,细胞间液8 L,血浆2.5 L Vd ≈36 L时,说明药物在各组织内均匀分布。 Vd << 36 L,说明药物血液中的浓度高于组织中的浓度,药物可能是水溶性的或血浆蛋白结合率高,不易向组织分布。 Vd >> 36 L,说明组织中的浓度高于血液中的浓度,药物可能是脂溶性较强,容易向组织中分布。 第二节 影响药物分布的因素 一、体内循环与血管透过性的影响 二、药物与血浆蛋白结合能力 三、药物的理化性质与透过生物膜的能力 四、药物与组织的亲和力 五、药物相互作用对分布的影响 一、体内循环与血管透过性的影响 血液循环的速度,毛细血管的通透性。 转运途径:被动扩散
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