四大谱在药学中的应用最终版.docVIP

紫外光谱、红外光谱、技术在药学领域的应用、技术在药学领域的应用[摘 要] 是重要的检测手段。本文综述了的发展历程及其在药学领域的应用进展。[关键词] ；；；；药学；应用；进展是集现代电子技术、光谱分析技术、计算机技术和化学计量学技术为一体的现代光谱技术。主要用于随着分光系统的日益完善和化学计量学软件的功能不断强大,在药学领域中的应用越来越广泛。 紫外光谱技术在药学领域的应用在遵循朗伯-比尔定律的基础上，紫外分光光度法可以采用多种研究方法，如双波长、导数、显色及层析-紫外联用等方法，对中药饮片及中成药中的相关成分进行定量分析。、单波长法? ? 此方法在药物分析方面应用较广。 丁青龙等采用紫外分光光度法测定了复方苦参素胶囊中苦参碱的含量。线性范围为1.512～7.560μg／ml，加样回收率为97.286％，RSD为2.838％。方法简便准确，重复性好，可以用于复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定[1]。、双波长法? ? 此方法在饮片质量控制中应用较少，一般用于成药制剂的检测。? 陈新梅等对利咽颗粒剂中的绿原酸进行了定量分析。以324nm及277.5nm 作为测定波长。绿原酸在0.46～46.00μg之间有良好的线性关系，r=0.9992；平均回收率为97.33%，RSD=1.49% 。从试验结果数据可以看出，本法可以消除辅料及其它成分的干扰，具有快速、简便的优点[]。 、显色比值法? ? 王宇等对半夏药材采用超声提取，依据酸性染料比色法的原理，在pH 5.40缓冲液中加入0.1%溴麝香草酚蓝显色剂，在416nm处利用紫外分光光度法测定药材中总生物碱的含量。在1.4O～7.OOμg范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率为102.02％，RSD=2.38%。结果表明，方法简便、准确[]。? ? 边凤云等利用人参茎叶皂苷与香草醛高氯酸显色，以540nm为测定波长，采用紫外分光光度法测定葆青康胶囊中人参茎叶皂苷的含量。相关性很好，在对5批样品进行测定中，测定结果符合预期设想[4]。 、导数法? ? 在紫外-可见分光光度发中，一些多组分混合物的重迭吸收带以及痕量成分显示的“肩”，使定性和定量分析难以进行。导数光谱法是解决这样难题的最好途径。对于多组分化合物的分析，导数光谱的优越性就十分明显，并且同样可用标准曲线来进行定量分析[5]；可以用二阶导数UV—Vis法测定硫酸阿托品注射液[6].在使用该法测定时，样品不需要复杂分离，就可消除干扰成分的影响，方法简便，快捷，准确，是一种切实可行的方法。、薄层层析-紫外联用? ?[7]。薄层层析-紫外联用测定药物含量时，以薄层层析刮板-紫外联用较多。如：常军民等采用薄层分离新疆鼠尾草中6，7-去氢罗列酮，于330nm处采用紫外分光光度法测定其含量，含量为0.37％，在1O～15μg的范围内具良好的线性关系，r=0.9988；平均回收率为98.3％，RSD=2.58%[] 二、紫外-可见分光光度法在药物定性方面的应用紫外和可见光谱定性分析的根据是在一定的环境中，一定的生色团只在一定的波长显示吸收，因此根据吸收光谱的最大值、最小值、形状等，就可以推测生色团的存在，以及分子的结构。一定的生色团之所以只在一定的显示是由于电子跃迁的基本规律决定的。???紫外分光光度法是通过可见-紫外分光光度计，产生可见光，紫外线照射某些不同物质，不同浓度的吸收光谱的不同，可获得不同吸收光谱的曲线，同时它们的吸收峰数值与浓度成正比关系，遵循朗伯-比尔定律，不仅能鉴别物质及测定物质的含量，而且能和其他方法配合，研究物质的组成。?????、比较光谱的一致性????两个化合物若是相同，其吸收光谱应完全一致，在鉴定时，试样和标准品应平行操作，以相同浓度配制在相同溶剂中，分别测定吸收光谱，比较光谱图是否一致或者和现成的标准品光谱图相比较。为了进一步确证，有时换一种溶剂分别测定后再作比较，或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定，所得光谱图如果仍和标准品一致，那么二者可能是同一物质了。如：周有华等研究了羚羊角粉及其骨角塞粉在乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它们的图谱是有明显差别的。赛加羚羊角分别在203 nm和207nm 波长处有最大吸收峰。在208～217nm 处有4个小峰，在207nm 处有一较宽较高的平坦峰。而骨角塞仅在210nm 和215nm处有一最大吸收峰，在217nm 处有一小峰。2种物质的吸收曲线区别显著，可以达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的[]。????、比较最大吸收波长及吸收系数的一致性????紫外吸收光谱相同，两种化合物有时不一定为同一种化合物。因为紫外吸收光谱通常只有2～3个较宽的吸收峰，具有相同发色团的不同分子结构，有时在较大分子中不影响发色团的