非口服给药的吸收_生物药剂学.pptVIP

非口服给药的吸收 注射给药 吸入给药 皮肤给药 直肠与阴道给药 鼻粘膜给药 口腔粘膜给药 眼部给药 注射给药 方法： 静脉注射 肌肉注射 皮下注射 鞘内注射 关节腔内注射 静脉注射 无吸收，注射后4分钟内血药浓度达最大。 最大容量小于50ml，需容量大时可静滴。 一般水溶液或乳剂。 肌肉注射 容量2-5ml; 溶媒为水、复合溶媒或油。长效注射剂用油溶液、混悬剂 过程：经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。 吸收途径：扩散及滤过两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。 皮下与皮内注射 皮下与皮内注射：量小于0.2ml， 由于皮下组织血管较少，血流速度比肌肉组织慢，药物吸收慢（胰岛素、植入剂） 动脉注射 使药物靶向分布于某特殊组织或器官 抗癌药经动脉作区域性滴注，用于肿瘤治疗具有提高疗效降低毒性的优点 鞘内注射： 药物经血流向中枢神经系统转运时经过血-脑屏障和血-脑脊液屏障。 可用于克服血脑屏障,(如治疗结核性脑膜炎。） 影响注射给药吸收的因素 生理因素 药物的理化性质 剂型因素 生理因素 （1） 影响吸收最主要因素为血液速率。 按摩注射部位增加血流速率，促进吸收。 合并使用固醇类药，可使局部毛细管收缩，血流速下降，从而长效。 （2） 血管周围组织及毛细管的状态也影响吸收，心脏病或肾病性水肿是吸收减慢。 （3） 如果药物在注射部位可被非特