钠通道所介导FHF2在疼痛中作用以及钠通道在人前列腺癌中表达特征的研究.pdfVIP

钠通道所介导FHF2在疼痛中作用以及钠通道在人前列腺癌中表达特征的研究.pdf

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中文摘要 第一部分钠通道所介导的FHF2在疼痛中作用的研究 源性表达系统观察FHFs主要表达亚型对Navl.7通道电流大小及门控特 利用DRG上FHF2条件性敲除小鼠观察FHF2在痛觉中的作用。 方法:(1)应用全细胞膜片钳技术观察FHF2对钠电流的影响。(2) 应用实时定量PCR(quantitative 用热痛仪或Von 鼠的热痛阈和机械痛阈。 化,失活曲线向右移动,失活减慢。(3)用腺病毒携带shRNA敲除大鼠 DRG上FHF2后,小直径DRG上总钠电流为零,通过免疫组化分析, (P0.05),均具有统计学差异。 元上FHF2可导致小直径DRG神经元中钠通道呈功能丧失的表型,且钠 鼠的热痛及机械刺痛阈值显著提高,很可能是因为FHF2缺失导致的钠通 道功能/表达受到抑制。 第二部分钠通道在人前列腺癌中表达特征的研究 mRNA的表达水平 人前列腺癌细胞(PC.3、LnCap)中Nayl.1.Navl.9 和LnCap的表达情况。(2)应用全细胞膜片钳技术记录癌细胞钠电流。 结果:(1)正常人前列腺组织中Navl.5mRNA为主要表达亚型,BPH 2 中父摘要 Navl.6、Navl.7 Navl.7 Navl.7 敏感的钠电流,但在LnCap细胞中未记录到。 结论:虽然正常人前列腺组织与前列腺增生组织表达所有钠离子通道 亚型,但其表达水平都很低;与之相比,人前列腺癌细胞中Navl。6和 Navl.7表达明显上调,且在高转移性前列腺癌细胞系PC.3细胞上调最明 床诊断标志。 关键词:FHF2;钠通道;Navl.7;背根神经节;疼痛;腺病毒介导 的shRNA;基因敲除小鼠;前列腺癌 英文摘要 on mediatedsodiumchannels TheeffectsofFHF2 by channels inhuman andsodium profiles pain expression cancer prostatic ABSTRACT Fibroblastfactor toa growth homologous offibroblast oftheir factor(FGF)because specialsubfamily growth 1-F includefourmembers:FHF ofsecretion m.4, lacking property.FFIFs whichcallinteract with sodium(Nav) voltagegated intracellularly

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