- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
必修1化学人教版-总复习65张PPT
1、盛有a体积NO的试管倒置在水中,欲使最后气体体积为 体积,则通入的O2体积(同温同压)为( )。 解:最后 体积气体可能是O2或NO。 若为O2 若为NO 4NO ~ 3O2 4NO ~ 3O2 a a 2、将盛有40 NO2 和 O2的混合气体的量筒倒立于水槽中,充分反应后,还剩余5mL无色气体,则原混合气 体中NO2、O2的体积比为( ) A.1 : 3 B.1 : 1 C.7 : 1 D.7 : 3 解析:由于题中没有指明5 mL是什么,则有两种可能 (1)当剩余5 mL为O2时,设NO2为x 4NO2 + O2 + 2H2O = 4HNO3, x 1./4x 得:x + 1/4 + 5 = 40 mL x = 28 mL V(NO2) = 28 mL,V(O2) = 12 mL;V(NO2):V(O2) = 7:3 (2)当剩余5 mL NO时,设O2为 y 4NO2 + O2 + 2H2O = 4HNO3 ; 3NO2 + H2O =2HNO3 + NO 4y y 15 mL 5 mL 4y + y +15 = 40 mL;y = 5 mL V(O2) = 5 mL,V(NO2) = 35 mL;V(NO2):V(O2) = 7:1 1、物质的分离与提纯 2、物质的检验(包括焰色反应) 3、物质的量浓度溶液的配制 4、氯气的制备 5、钠与水的反应 6、Fe2+、Fe3+的检验 7、铜与浓H2SO4、HNO3的反应 8、C与浓H2SO4、HNO3的反应 9、喷泉实验 分离 方法 适用对象 分离原理 示例 过滤 不溶固体与液体 不溶于水 泥沙与水 蒸发 从溶液提取溶质 沸点不同 食盐水 结晶 两种均可溶固体 溶解度随温度变化差异较大 KCl与KNO3 萃取 将溶质从一种溶剂提取到另和种溶剂中 溶剂互不相溶,溶解度差异大 溴与水 分液 两种互不相溶液体 密度不同 水和CCl4 蒸馏 从溶液中分离出溶质 根据沸点不同 制蒸馏水 1、常见物质检验的方法: 如:Cl-、SO42-、CO32-、NH4+的检验 2、焰色反应及其注意事项 操作:把铂丝用盐酸洗涤后灼烧,反复多次,直到火焰变为无色。然后用铂丝蘸一些试剂,放到酒精灯火焰的外焰部分灼烧,观察火焰的颜色。 注意事项:透过蓝色的钴玻璃观察钾的火焰颜色,可以滤去黄色的光,避免钾盐里的含钠杂质造成干扰。 焰色反应是物理变化。 (1)基本原理: 固体配制溶液 m=C ● V ● M 浓溶液稀释配制溶液 C(浓)V(浓)=C(稀)V(稀) (2)主要操作 a. 检验是否漏水. b.配制溶液 1.计算 2.称量 3.溶解(稀释),冷却 4.转移,洗涤 5.定容,摇匀 (3)误差分析: cB = 仪器组装顺序:自下而上、从左到右 收集装置: 尾气处理装置: 发生装置: 固、液加热 向上排气法(或排饱和食盐水法) 碱液(NaOH)吸收 MnO2 + 4HCl MnCl2 +2H2O +Cl2 ↑ △ ★ 根据反应原理选择反应装置 净化装置: 分液漏斗、圆底烧瓶 洗气瓶:HCl(饱和食盐水)、H2O(浓硫酸) 查、连、取、集 能否用澄清石灰水代替NaOH?为什么? 如何检验氯气已收集满? 多余氯气能否直接排放到空气中?应如何处理? MnO2 浓HCl 饱和食盐水(除HCl) 浓硫酸 (除H2O) 注意导气管的进出方式(长进短出) 为什么? 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑ 实验现象:浮、游、熔、嘶、红 溶液变成血红色 不显红色,滴加氯水后显血红色 溶解,溶液颜色变浅 无明显现象 立即产生红褐色沉淀 白色沉淀迅速变灰绿色最后呈红褐色 棕黄色 浅绿色 与KSCN 显色反应 加入铜粉 与OH-反应 直 接 观 色 Fe3+ Fe2+ 鉴别方法 3Cu + 8HNO3 (稀)== 3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O △ Cu + 4HNO3 (浓) == Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O △ 收集方法: NO:排水法收集 NO2:向上
文档评论(0)