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作用于InhA的吡咯类抗结核病药物对接模型的构建
第29 卷 第4 期 计算机与应用化学 Vol.29, No.4
2012 年4 月28 日 Computers and Applied Chemistry April 28, 2012
作用于 InhA 的吡咯类抗结核病药物对接模型的构建
*
周珊珊，詹晓平，毛振民
（上海交通大学药学院，上海，200240 ）
摘要：目的：通过对接研究，初步建立作用于InhA 的吡咯类抗结核病药物的筛选模型。方法：采用Gold 3.01 分子对接软件，
评估已报道的吡咯类化合物衍生物的活性，并使用Fitness 打分函数评价分子对接结果。结果：初步建立了分子对接与药物活性
的药物筛选模型，建立的模型的r2 为0.829，对测试集化合物的活性预测结果与实验数据相关性很好，表明模型预测能力较强，
并分析出S 构型药物分子具有更好的活性。结论：Gold 对接所建立的模型的预测能力比较强，可以用于同类化合物的药物筛选，
为新的抗耐药结核分枝杆菌的药物筛选提供了思路。
关键词：吡咯；InhA ；分子对接；抗结核病
中图分类号：TQ015.9; TP391.9; O6-39 文献标识码：A 文章编号：1001-4160(2012)04-427-430
1 引言 物[12] ，具有相同的骨架结构(如图1 所示) ，活性之间具有
较好的可比性。所选的化合物共26 个，分子按照母环上
结核病是患者感染结核分枝杆菌后引发的慢性传染 的手性碳原子可分为R 构型和S 构型，作为分子对接的
病[1] ，正常人感染结核分枝杆菌后，并不直接发病，而当 初始构象。
抵抗力低下时开始发病。由于持续的环境污染和艾滋病
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的传播、蔓延，结核病的发病率呈逐年上升趋势。我国 N R X X
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现有肺结核病人约500 万，每年约有13 万人死于结核病。 H COOC Br
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结核病患病和死亡人数在全国甲乙类法定报告传染病中 母环分子 compd.1 compd.2 compd.3 compd.4
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