叁键的碳均为sp杂化.PPT

第三节 共价键的属性——键参数 键的极性 分子的 空间构型 2.键角 1.键长 3.键能(E) 4.键矩(m): m =q·l 键的强度 分子中两个原子核间的平均距离 键长(bond length)： 1.同型共价键时： 键长愈短，键愈牢固。 键长特点： 2.相同原子形成的非同型键: 键长：单键＞双键＞叁键 键与键之间的夹角 键角(bond angle)： 键能(bond energy): 在298 K和100 kPa下将1mol气态双原子分子 断裂成2 mol气态原子所需要的能量。 对双原子分子：离解能 = 键能 键能愈大，键愈牢固。 意义：判断键的强度 D (H — Cl) = 431 kJ·mol-1 D (Cl — Cl) = 244 kJ· mol-1 分子稳定性： HCl Cl2 对多原子分子：键能指平均键能 例如 NH3 电负性相同 H 2.20 非极性共价键 极性共价键 电负性不同 Cl（ 3.16） 电负性: 原子吸引成键电子对的能力 共价键的极性 决定于成键原子的电负性 H H （? 0） Cl H ?- ?? （? =0） 电负性相差越大,极性越强; 相差越小,极性越弱。 １.有机化合物的分类 (根据碳架分类) 链状化合物 (脂肪族化合物） 碳环化合物 a、脂环族化合物 b、芳香族化合物 C、杂环化合物。 第四节 有机化合物的分类 按官能团分类 常见的官能团及所属类别举例 能决定化合物的特性的原子或原子团 官能团：（functional group): 烃 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 有机化合物 官能团 化合物类别 化合物举例 炔 卤素 -X 卤代烃 羟基 -OH 醇或酚 醚 烯 醛 酮 羧酸酯 羧酸 氨基 -NH2 胺 硝基 -NO2 硝基化合物 氰基 -CN 腈 2.有机化合物的反应类型 有机反应的特征：共价键的断裂 均裂 异裂 均裂 特征：共用电子对平均分给成键的两个原子。 产生自由基。 A B + 异裂 A－ B＋ + A B A B A B A＋ B－ + 特征：共用电子对非平均的分裂成两个带电荷原子。 游离基（自由基）反应： 1. 链引发 2. 链传递 3. 链终止 形成自由基 2Cl H CH3 Cl + H Cl + CH3 Cl + CH3 ClCH3 CH3 + CH3 CH3CH3 共价键均裂 自由基为中间体 离子反应： 共价键断裂时共用电子对为成键两原子 原子或基团的某一方所占有，生成离子， 常发生在极性分子上。 碳正离子 碳负离子 共价键异裂 第五节 有机酸碱概念 2. Lewis 酸碱理论 1. Bronsted-Lowry酸碱理论 （酸碱质子理论） （酸碱电子理论） 酸碱的定义 酸： 能给出质子H+的物质 H+ H+ HAc + Ac- NH4+ + NH3 碱： 能接受质子H+的物质 H+ H+ + Ac- HAc NH3 + NH4+ 1. Bronsted-Lowry酸碱质子理论 A + B = A : B 酸 碱 酸碱配合物 一对电子 2. Lewis 酸碱电子理论 Lewis 酸: 能够接受电子对的物质 BF3 AlCl3 FeCl3 Lewis 碱：能够给出电子对形成配位键的物质 NH3 RNH2 R-O-R ROH RSH R-S-R 例： 酸 碱 酸碱配合物 Cu2+ + 4 NH3 = Lewis 酸: 缺电子的分子、原子和阳离子 Lewis 碱: 含孤对电子的分子、原子和阴离子 有 机 化 学 邢其毅等,《有机化学基础》，高等教育出版社 胡宏纹等，《有机化学》，人民教学出版社 《有机化学》,吉林大学等五校编 主要参考书 第一章 绪论 第二章 有机化合物的结构和化学键 第三章 立体化学基础 第四章 烷烃 第五章 烯烃 第六章 炔烃和二烯烃 第七章 脂环烃 第八章 芳香烃 第九章 卤代烃第十章 醇酚醚第十一章 醛酮醌第十二章 羧酸及其衍生物 第十三章 取有机化合物第十六章 杂环化合物代羧酸第十四章 糖类化合物第十五章 含氮化合物 第一章 绪 论 主讲：袁琴 1. 有机化合物、有机化学的定义 有机化学 有机化合物 （organic compounds） （organic chemistry） “organ”——器官，有生命的机体。“有机”二字是同生命现象紧密相连而产生的。 第一节 有机化合物和有机化学 1828年，德国化学家韦勒（F.wohl