- 1、本文档共9页,其中可免费阅读3页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
使用和软件设计引物的技巧在当今分子生物学研究中技术已成为使用最多最广泛的技术之一而引物设计是技术中至关重要的一环在扩增以前一般模板序列已被全部或部分确定要想扩增出理想的目的片断一般都得通过正确设计引物也有的人不经过设计直接取模板序列的两个片段作为引物这样很可能导致实验失败如扩增出多条带引发错配所致不出目的带或出目的带很弱引物引发效率低下引物二聚体带引物与引物之间形成稳定二聚体等等现在引物设计都通过计算机软件进行生物信息学发展至今日具有引物设计功能的软件有很多其中大部分是免费软件可直接从网上下载安
使用Oligo 6 和Primer Premier 5.0 软件设计PCR 引物的技巧
在当今分子生物学研究中,PCR 技术已成为使用最多,最广泛的技术之一。而引物设
计是PCR 技术中至关重要的一环。在PCR 扩增以前,一般模板序列已被全部或部分确定。
要想扩增出理想的目的片断,一般都得通过正确设计PCR 引物。也有的人不经过设计直接
取模板序列的两个片段作为引物,这样很可能导致实验失败,如扩增出多条带(引发错配所
致),不出目的带或出目的带很弱(引物引发效率低下),引物二聚体带(引物与引物之间形
成稳定二聚体)等等。
现在
文档评论(0)