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摘要
高比表面积和特殊结构所衍生的突出物理化学特性使Ti02纳米管薄膜在光
催化,气敏,光解水和光伏等应用领域具备极大的应用潜力,因此制备性能优异
的Ti02纳米管薄膜以及发掘其应用潜力正成为一个研究热点。
本文采用电化学阳极氧化法制备Ti02纳米管,研究了在乙二醇反应体系中,
影响Ti02纳米管生长的阳极氧化次数、阳极氧化时间和热处理温度等条件。实
验表明,二次阳极氧化反应制备的Ti02纳米管阵列排布形貌更为良好。接着,
考察了热处理温度对Ti02纳米管形貌和结构的影响,由FE.SEM图,发现400。C
和450。C的样品断面呈现明显的纳米管结构,且排布有序平整:500℃的样品纳
米管表面出现线状杂质;而热处理温度为550。C的样品纳米管结构已经完全丧失;
并经XRD分析发现,随着热处理温度的升高,Ti02纳米管逐渐由无定形态向锐
钛矿型转变,再转向金红石型,且其纳米管的的粒径也会逐渐增大。最后,考察
了450℃热处理条件下,阳极氧化时间1~4对Ti02纳米管形貌和结构的影响。
结果表明纳米管长度随着氧化时间的延长而延长;且经XRD分析发现,450℃热
处理的Ti02纳米管的锐钛矿晶型已经较为丰富。
以亚甲基蓝和罗丹明B为光催化实验降解对象,对不同温度热处理的Ti02
纳米管和阳极氧化时间为1~4h的Ti02纳米管进行吸附和光催化活性实验,发现
热处理后的纳米管对亚甲基蓝的吸附能力随热处理温度升高而逐渐减弱,而经
450℃热处理后的纳米管对亚甲基蓝的光催化降解率最高,达到了77.42%。随后
对阳极氧化1h、2h、3h和4h时间并经450。C热处理后的纳米管的吸附和光催化
降解罗丹明B的反应,发现氧化时间为2h时光催化脱除罗丹明B的效率最高,
其值为91.50%,并对其反应动力学分析发现,其反应在0-80min内基本符合准
一级反应动力学,阳极氧化反应2h的Ti02纳米管的动力学反应常数
1
k=-0.034min-1,反应速率最快。
关键阔:Ti02纳米管阳极氧化光催化亚甲基蓝罗丹明B
ABSTRACT
The of nanotube
uniquephysicalchemistrypropertiesTi02 filmsderivedfrom
surface-to-volumeratiosand themof
high specific
architectures.makinggreat
inthefieldsof
applicablepotential photocatalysis,gas
photovoltaics.
Inthis nanotube
Ti02 were electrochemical
paper,the arrays preparedby
anodizationof
titaniumfoilsin with
electrolyte
EG(polyethyleneglycol,reference).
Wehave
concentratedonthefactorsaffectedonthe oftitaniananotube
growth arrays,
suchastheanodization anodization heattreatment
duration,the times,and
showedthat nanotube
temperature.Theexperiments Ti02
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