复合吸附材料的制备及其砷氟共除性能的的分析研究.pdfVIP

复合吸附材料的制备及其砷氟共除性能的的分析研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中文摘要 摘要:以硫酸钛、硝酸镧和活性炭为原料,制备了新型的复合吸附剂TLA 除氟吸附等温线、吸附动力学和pH对除砷除氟效果的影响;通过X射线衍射仪 (Ⅺm)和扫描电镜.能谱分析(SEM.EDX)对吸附剂进行了表征,并对吸附机理 进行探讨。 能谱分析结果表明,TLA中钛和镧的含量明显增加,而且对砷、氟有很好的 在具有多吸附点位的无定形氧化镧。 和从相比,TLA对砷氟的吸附容量显著优于前两者。在pH为7时,TLA、E33p 和从,对单砷的最大吸附量分别为30.3 mg/g,18.Om∥g和7.2mg/g:对单氟的最 大吸附量分别为27.8 mg/g,2.3mg/g和4.8mg/g;砷氟共存时对砷的最大吸附量分 别为25.1 mg/g,17.9mg/g和6.7mg/g,对氟的最大吸附量分别为17.0mg/g,0.9mg/g 和3.6 mg/g。TLA对砷和氟均有很高的吸附容量,E33p可以有效除砷但对氟几乎 没有吸附能力,而AA对砷和氟的吸附量都很低。 在吸附的开始阶段,吸附速度很快,吸附量迅速增加,然后吸附速度逐渐降 低,约15分钟即可达到吸附平衡。TLA对砷、氟的吸附符合准二级动力学方程。 表明TLA与砷、氟之间通过共用或交换电子形成的化学键力是限制吸附速度的主 要环节。随着初始浓度的升高,饱和吸附容量也升高。说明增加初始浓度后,液 相主体与吸附剂表面之间的浓度梯度提高,从而有利于吸附的进行。 multisite model,CD 电荷分布多位络合模型(Charge.distributioncomplexation MUSIC)能准确模拟砷、氟的吸附行为。实验现象与模型计算结果表明,砷氟吸 附具有明显的阴离子吸附特点,溶液pH值显著影响砷、氟的吸附效率。单砷体系 的吸附效率87%,而当pH升高到11.1时,氟的吸附效率降低为15.3%。砷氟共 当pH升高到12.0时,砷的吸附效率降低为21.1%;而随着pH由5.0升高到12.O, 氟的吸附效率由78.3%降低到5.1%。砷在TLA上的吸附以双齿双核为主,氟的吸 附为单齿单核结构。砷比氟优先被吸附。 MUSIC 关键词:复合吸附材料;砷氟共除;吸附等温线;吸附动力学;CD 分类号:X131.2 jE塞銮通盍堂亟±堂僮!金室一 △旦S至B△£至 ABSTRACT ABSTRACT:Aneffective simultaneous adsorbent,TLA,for from waterwas titaniumand fluoride(F)removal drinking preparedbyloading onactivatedcarbon.The lanthanum adsorptionisotherms,kinetics,andadsorption for FonTLAwere and withthat envelopsAs(V)and investigatedcompared onE33p andactivated electron alumina(AA).TheX-raydiffraction(XRD)andscanning to em

文档评论(0)

xjphm28 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档