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桶建农林太学硕士论文 氟荤尼考在欧洲鳗鲡伴内的药物代诅{础JJ学岍究
中文摘要
氟苯尼考是水产养殖中广泛应用的抗菌药物。本研究采用反相高效液相色谱
法(RP—HPLC)为检测手段，研究了口服和肌肉注射氟苯尼考在健康欧洲鳗鲡体内
的血液及组织中的残留消除规律。
鳗鲡按lOOmg·kg。单剂量口服氟苯尼考后，血液、肌肉、肝脏代谢过程符
合开放型一级吸收二室模型。其药时曲线方程分别为：
c．23．25e-0．19t+3．33e‘o。I+24．67e‘1％
C=14809eo
32LL8．05一”％169．29e—o“：
C=29．58eO．31t+2．21e。004t+18
80e-。蛐。而在肾脏中的代谢过程符合丌放型一级吸收
一室模型，其药时曲线方程为：C=404．53(e1
1”一e””‘)。按lOOmg·kg。1单剂
量注射氟苯尼考后，血液代谢过程符合开放型一级吸收一室模型，其药时曲线方
程为：C=220+60(e“2一e1”‘)。
口服给药后，血液、肌肉、肝脏、肾脏中药物浓度的达峰时间分别为：1．98
±8．39p u
g·ml、17．04±2．42pg·ml‘、15．96±2．06
g·ml’、21．03±7．12
tlg·ml，以后浓度缓慢下降，2d后血液、肌肉、肾脏的浓度分别为4．59土7．65
ug·Ⅱ1l_。、O．75±1．10u n
g·ml、0．97±0．84g·m一，肝脏未检m；c{d后血
液的浓度为0．11--+0．24u
g·ml’，而肌肉、肝脏、肾脏均未检出：址射给药后，
51
血液中药物浓度的达峰时问为356+--2．49h，达峰的浓度为4652±2．t u
g·ml一，以后浓度缓慢下降，3d后血中的浓度为0．76+0，40“g·ml‘．5d后未
能检出。
口服给药主要的药物代谢动力学参数如下：血液中Ka为1．1
4±1．47h’。，T协
为7．81+-6．59h，Tmax为1．98±137h，Cmax为14．39--+8．39ug·ml。。，CL／F
fllg·L-h～；肌肉审Ka为0．64
为0．32+_0．24L·h～，AI]Cf0一l为304．75±158．51
±0．35
h～，T-协为4．11±4．90h．Tmax为3．32±0．55h，Cmax为17．04±2．42
p
15．96±2．06u
福建农林大学硕上论文 氟苯尼考在欧洲鳗鲡体内的药物代辑f动山学1-钲
Cmax为21．03±7 46±
12“g·m】～，cI．／F为0．33±0．051，·h～，^IJc。一为306
52．88mg·L1h-1。
注射给药血液中主要的药物代谢动力学参数如下：Ka为0．14±0．05h一，T。。
u
为5．83±2．40h，Tmax为3．56±2+49h，Cmax为46．52±24．5lg·ml，CL／F
为0，10+0．03L·一，AUC∽。)为875．39+208．18mg·∥h一。
结果表明，口服氟苯尼考后，鳗鲡吸收迅速、分布广泛、抗菌活性好、体内
的半衰期较长，残留小，临床上可推广使用。根据消除规律的分析，I临床给药初
次剂量40mg·Kg～，维持剂量20mg·Kg一，每同一次。通过休药期软件WTI．4
计算，休药期应不少于6d。
关键词： 氟苯尼考
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