十二烷基硫酸钠表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定.docVIP

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十二烷基硫酸钠表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定

十二烷基硫酸钠表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定 一、实验目的 1.理解表面活性剂的结构与基本性质 2.了解表面活性剂形成胶束的过程和临界胶束浓度(CMC)的定义 3.掌握CMC基本测定方法 4.考察实验方法,实验对象或实验条件对CMC的影响 二、实验原理 1.表面活性剂的结构,分类及基本性质【1】 具有明显”两亲”性质的分子,即含有亲油的足够长的(大于10-12个碳原子)烃基,又含有亲水的极性基团(通常是离子化的),由这一类分子组成的物质称为表面活性剂,如肥皂和各种合成洗涤剂等,表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的, (1)若按表面活性剂在水中电离的状况可将其分为离子型和非离子型,离子型又可分为阴离子型,阳离子型和两性型。 阴离子型表面活性剂,如羧酸盐(肥皂),烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠),烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等;阳离子型表面活性剂,主要是胺盐,如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺;两性型表面活性剂,如氨基酸,甜菜碱。非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯类,多元醇酯类。 (2)根据表面活性剂疏水基结构不同,又可分为碳氢表面活性剂,碳氟表面活性剂,硅表面活性剂等 表面活性剂溶液有低的表面张力,良好的洗涤、润湿、增溶等能力,独特的溶解规律等性质。 2.胶束形成过程和临界胶束浓度(CMC)【2】 由于表面活性剂分子具有双亲结构分子具有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势,但当表面吸附达到饱和后浓度再增加表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附,这时为了降低体系的能量活性剂分子会相互聚集,形成胶束。开始明显形成胶束的浓度叫临界胶束浓度,以CMC表示。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小,则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。CMC还是使含有表面活性剂水溶液的性质发生显著变化的一个“分水岭”。体系的多种性质在CMC附近都会发生一个比较明显的变化。 3.CMC影响因素【1】 CMC是表面活性剂表面活性大小的重要参数,一般主要受分子结构(亲水基和疏水基的大小与性质),添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强,CMC减小;亲水基亲水性增强,CMC增大(离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多)。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC,而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC的影响有相反的规律:前者CMC升高,后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响。 4.CMC的测定方法及原理 在CMC点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力,电导。渗透压,浊度,光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折,这个现象是测定CMC的实验依据。如图1所示。因此,通过测定溶液的某些物理性质的变化,可以测定CMC。 测定CMC的方法很多,常用的有表面张力法、电导法、染料法、增溶作用法、光散射法等。本实验采用电导法,表面张力法及紫外吸收分光光度计法。 (1)电导法【3】 电导法利用离子型表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系,从电导率(к)对浓度(c)曲线或摩尔电导率曲线上转折点求CMC。此法仅对离子型表面活性剂适用而对CMC值较大,表面活性低的表面活性剂因转折点不明显而不灵敏。 图1 十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度的关系 (2)表面张力法 表面张力法测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力,在浓度达到CMC时发生转折。以表面张力(σ)和表面活性剂溶液浓度的对数(lgc)作图,由曲线的转折点来确定CMC。 温度/℃ 20 25 30 35 40 CMC/(mol/L) 8.06×10-3 8.10×10-3 8.26×10-3 8.40×10-3 8.70×10-3 三、实验仪器与试剂 仪器:干燥洁净的烧杯1个,玻璃棒1根,容量瓶(100mL) 1只,恒温水浴1套,容量瓶(mL)1只DDS-11A型电导率仪1台(附带电导电极1支),取十二烷基硫酸钠在80℃烘干3hmol·L-1 。水准确配制0.002,0.004,0.006,0.007,0.008,0.009,0.010,0.012 mol·L-1的溶液各100 m。 .2。电导法测CMC及探究温度对CMC的影响 (1)电导率仪接通电源前观察表头指针是否指零,若有偏差调节表头下方凹孔,使其恰 零。 接通电源,仪器预热10分钟。打开恒温水浴调节温度至℃。 0.002mol·L-1的SDS淌洗三次。往电导池中倒入适量的0.002mol·L-1SDS溶液,插入电极,恒温至少15min。 (4)将电导

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