第12章 醛和酮20130314s.pdfVIP

常州大学—有机化学 第 12 章 醛和酮 12.1 醛、酮的结构和命名★★★ 醛和酮分子中都含有羰基官能团 C ＝O O O C C R H R R 醛 酮 C ：sp2 O ：sp2 R C O R 平面三角形；极性； (1) 醛酮分类 (2) 醛酮的命名 选主链——含有羰基的最长碳链为主链。 编 号—— 从靠近羰基的一端开始编号。 O O 3 1 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1 4 2 CHO β α α α α γ α 3- 甲基丁醛 2- 甲基-3-戊酮 2,4-二甲基-3-戊酮 (β- 甲基丁醛) (α- 甲基-3-戊酮) (α, α‘-二甲基-3-戊酮) 芳香醛、酮的命名，将脂链作为主链，芳环为取代基: CHO 6 1 1 CHO O 6 2 5 4 3 2 1 CH CH C CH3 5 3 4 2 4 CH3 3 CH3 2,5-二甲基环己基甲醛 4-苯基-3-丁烯-2-酮 3,4-二甲基苯甲醛 二元酮命名时，两个羰基的位置用数字标明： 第 131 页 常州大学—有机化学 第 12 章 醛和酮 12.2 醛、酮的制备 12.2.1 醇的氧化和脱氢★★★ OH O K Cr O + H SO 2 2 7 2 4 100 oC, H O 2 96% 伯醇氧化成醛很少采用此法，因为生成的醛会被继续氧化成羧酸。用三氧化铬和吡啶的络合物作氧化 剂可停留在醛。★★★ CrO (C H N)