Sr18菌代谢产物对松材线虫蛋白质及酶活力发展效果.docVIP

Sr18菌代谢产物对松材线虫蛋白质及酶活力发展效果 　植物寄生线虫是一类世界性分布的重要植物病原体，其寄生范围广，不仅对林木的危害十分严重，对全世界农作物的生产也构成了严重威胁。据统计，全世界植物寄生线虫不仅造成年经济损失超过1 000亿美元，还给人类和动物带来严重的疾病[1-4]。目前应用最广泛的化学药剂产生了环境污染和增强了线虫抗药性等诸多问题，化学杀线剂的应用受到一定的限制。随着人类环保意识的提高，生物防治成为线虫防治的主导[5]。丝状真菌Sr18（Syncephalastrum racemosum）是本课题组从土壤中筛选出的一株生防菌，其代谢产物在8 h内具有极强的杀线虫活性[6]。为进一步明确Sr18对线虫的毒杀机理，本研究在此基础上，选定松材线虫（以下简称“线虫”）为试验对象，研究了Sr18菌代谢产物在8 h内对线虫体内总蛋白质含量、保护酶（SOD、CAT）活性、神经系统关键酶（TChE）活性和能量产生关键酶（ATP酶）活性的影响，为利用该菌研究和开发微生物源杀线剂奠定理论基础，同时为生物防控线虫提供了新的途径和技术支撑。 　1 材料与方法 　1.1 试验材料 　Sr18菌种由天津师范大学生命科学学院提供。27 ℃，在PS液体培养基中震荡培养4 d后，过滤去掉菌体，收集培养液。线虫由中国林科院森环森保所提供。线虫用以察氏培养基培养的灰葡萄孢菌 （Batrytis cinerea， BC菌） 避光（26plusmn;1） ℃饲养5～7 d。 　1.2 试验方法 　1.2.1 线虫处理方法 采用浸渍处理法。在（26plusmn;1）℃的环境下，67 mL Sr18菌代谢产物中加入约100 000条线虫，然后分别处理0、2、4、6、8 h。在相应PS液体培养基中加入等量的线虫作为对照。 　1.2.2 生理生化指标的测定 分别于试验设定的时间内将浸渍处理后的线虫离心收集，置于预冷的灭菌匀浆器中，加入4 mL预冷匀浆缓冲液，反复冻融3次[7]，然后冰上匀浆15 min，浆液进行超声破碎（破碎条件为超声破碎10 s，间隔30 s，共30次，功率400 W[8]）。破碎产物以3 000 r/min，4 ℃离心20 min，收取离心后的上清液即为总蛋白质样品。 　蛋白质含量测定采用考马斯亮兰G250染色法；过氧化氢酶（Catalase，CAT）活性测定参照文献[9]；乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AchE）、超氧化物歧化酶（Superoxidedismutase，SOD）、超微量ATP酶活性测定采用南京建成生物工程研究所生产的试剂盒。 　2 结果与分析 　2.1 Sr18菌代谢产物对线虫体内蛋白质含量的影响 　Sr18菌代谢产物在不同时间对线虫体内蛋白质含量的影响见图1。由图1可知，在处理2 h左右，Sr18菌代谢产物处理的线虫体内总蛋白质含量和对照相比没有明显差异，当处理时间延长到3～4 h，可以检测到Sr18菌代谢产物处理的线虫体内总蛋白质含量急剧升高至0.544 2 mg/mL，而且明显高于正常培养情况下的线虫体内总蛋白质含量0.429 1 mg/mL。在4～6 h，Sr18菌代谢产物处理的线虫体内总蛋白质量急剧下降，与对照组线虫的总蛋白质含量相比没有明显差异。随着处理时间的延长，Sr18菌代谢产物处理的线虫体内总蛋白质含量和对照组逐渐趋于一致。各项数据表明，在短时间内，线虫对于Sr18菌代谢产物具有一个明显的应激反应，这主要表现为短时间内蛋白质大量的合成和降解。 　2.2 Sr18菌代谢产物对SOD活性的影响 　Sr18菌代谢产物在不同时间对线虫体内SOD活性的影响见图2。由图2可知，在0～4 h内，Sr18菌代谢产物处理的线虫体内SOD活性没有明显的变化，但对照组的SOD活性有一个明显升高和下降的改变。在4～8 h内Sr18菌代谢产物处理的线虫体内SOD活性和相应对照组SOD活性的变化趋势基本保持一致。从总体SOD活性高低来看，Sr18菌代谢产物处理的线虫体内SOD活性在处理时间内明显低于对照组。这表明，Sr18菌代谢产物具有抑制线虫体内SOD活性的功能。 　2.3 Sr18菌代谢产物对CAT活性的影响 　Sr18代谢产物在不同时间对线虫体内CAT活性的影响见图3。由图3可知，处理组和对照组线虫体内CAT活性，随处理时间的不同在8 h内的变化规律基本相似。即在0～2 h内呈上升趋势，在2～8 h呈下降趋势。在2～4 h内处理组与对照组相比CAT活性急速下降，说明Sr18菌代谢产物抑制了CAT的活性，但4 h后，CAT活性的下降趋于平缓，说明随处理时间的增加CAT活性受抑制程度基本相同即达到了最大效果。 　当线虫体内的CAT活性被抑制时，会使线虫体内广泛存在的活性氧暴增