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不同茄子砧木品种幼苗对青枯病抗性发展综述 摘 要 采用室内幼苗伤根接种法，对7个茄子砧木品种进行苗期人工接种茄子青枯病菌抗性试验。结果显示，7个供试砧木品种均表现不同程度的发病，通过比较筛选，发现砧木品种中托鲁巴姆系列1号、2号、4号和托托斯加系列2号等4个品种对青枯病表现为高抗，与对照茄子常规栽培品种正华1号表现差异显著。　　关键词 茄子；砧木；幼苗伤根接种法；青枯病菌；抗性水平　　中图分类号：S432.4 文献标志码：A 文章编号：1673-890X（2015）09-003-02　　由茄科青枯病菌（Ralstonia solanacearum）引起的土传细菌性病害，已成为影响热带和亚热带地区茄子高产的主要因素。目前，茄子连作致使土传病发生日趋严重，而药剂防治效果不明显，通过嫁接换根是防治土传病害的最佳途径。采用适宜的抗病材料作为砧木进行嫁接，可避免和减轻茄子土传病的危害，增强植株生长势，提高产量[1]。本试验主要对7个茄子砧木品种在幼苗期，采用伤根法进行人工接种青枯病菌对其开展的抗性筛选试验，以期为茄子抗青枯病育种中引用抗性材料提供参考依据。　　1 材料与方法　　1.1 材料　　1.1.1 供试对照　　茄子常规栽培品种，正华1号紫茄。　　1.1.2 供试砧木　　托鲁巴姆1、托鲁巴姆2、托鲁巴姆3、托鲁巴姆4、托鲁巴姆5、托托斯加1、托托斯加2。　　1.1.3 供试菌株　　接种用青枯病菌菌株从当地染病新鲜病株中分离和培养获得，经过柯赫法则验证后，实验室条件下于-20 ℃冰箱保存备用[2]。　　1.2 方法　　1.2.1 对照种子处理及育苗　　温水浸泡8～12 h，取出清水洗净后放入催芽皿内置于温控箱中，催芽皿底层用湿纸巾或湿布垫底，将种子均匀撒在湿垫上，再敷上一层湿纸巾或湿布，温控厢温度设置：30 ℃ 16 h，20 ℃ 8 h，2 d后可出芽80%～90%，将其播种到盛灭菌土的苗盘上育苗，出苗后水肥按常规栽培管理。　　1.2.2 砧木种子处理及育苗　　温水浸泡24 h，取出洗净后同对照种子催芽处理，到第6 d时可发现大约有10%出芽率，至12 d时，种子出芽达80%～90%。　　1.2.3 幼苗伤根灌注接种法　　先进行育苗至两片真叶时，进行苗期伤根接种鉴定。具体方法为：增殖培养的病原菌液或孢子加无菌水稀释，于显微镜下检查病菌浓度，并将菌液浓度调制为 1times;105 个菌/mL 的悬浮液。接种病菌前，在幼苗的一侧距根基 1 cm 处用刀划 3～5 cm 深沟断根，用 25 mL 注射针管定量取菌液，在断根的一侧灌注菌液，30 株苗，每株灌注 5 mL。接种后喷水洗净叶面，以后每天浇水 1～2 次保持土壤湿润。为促使病菌侵染，在接种病菌 15 d后，距苗根基部 1 cm 处再次断根接种。　　1.2.4 病情调查方法　　接种移栽后第 7 d 开始进行发病调查，以后每隔 7 d 观察 1次，至第二次接种后约 50 d 后，各处理的病情基本稳定、无新病株出现时，统计其病株率，评价各品种对青枯病的抗性水平。　　1.2.5 苗病分级标准　　0 级：健全；1 级：1～2 叶片萎凋的植株；3 级：3～5 叶片萎凋的植株；5 级：大部分萎凋的植株；7 级：萎凋枯死或即将枯死的植株。　　根据调查结果计算病情指数，依据病情指数确定抗性水平。　　病情指数（DI）=Sigma;（级数times;植株数）/（植株总数times;7）times;100　　茄子对青枯病的抗性标准为，高抗（HR）：病株率le;20%；抗病（R）：20%lt;病株率le;30%；耐病（MR）：30%lt;病株率le;50%；感病（S）：50%lt;病株率。　　植株发病率=发病株数/总株数times;100%　　2 结果与分析　　2.1 结果　　通过温室中苗期人工接种，供试材料的抗病性结果如表1。　　2.2 分析　　将供试的7个茄子砧木品种和作为对照的茄子常规栽培品种正华1号分别接种茄子青枯病菌，接种7周后各处理病情基本稳定，统计出各处理的病株率，并进行方差分析。结果显示：砧木品种托鲁巴姆1、托鲁巴姆2、托鲁巴姆4和托托斯加2对青枯病表现为高抗（HR），托托斯加1对青枯病表现为抗病（R），托鲁巴姆3和托鲁巴姆5表现为耐病（MR），而对照品种正华1号表现为感病（S）。与对照品种相比，7个砧木品种对青枯病的抗病性差异均达显著水平。　　3 结论与讨论　　3.1 结论　　供试的7个茄子砧木品种中，托鲁巴姆系列的3个品种和托托斯加2对青枯病表现为高抗（HR），试验数据可为其进一步利用和病害防控提供基础依据。　　3.2 讨论　　本研究仅仅是温室大棚人工接种的苗期结果，所用的青枯菌为特定菌株，加之抗性鉴定结果易受菌株致病性、气候条件、种植期和管理水平等诸多因素的影响[2-3]。因此，茄