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预热温度的确定
原料预热温度的确定
原料预热温度即原料进提升管反应器前的温度,如果是单程操作,进料只是新鲜原料。如果是回炼操作,进料应按混合原料性质考虑。
① 混合原料的相对密度, d混
d混=V新d新+V回d回+V浆d浆
式中 V新、V回、V浆 — 分别为新鲜原料、回炼油及回炼油浆的体积百分数。
②混合油料的特性因数K混
K混=W新K新+W回K回+W浆K浆
式中 W新、W回、W浆 — 分别为三种油的重量百分数。
原料预热温度是通过反应系统热平衡求得的,
(1)供热方:
①再生催化剂带入热Q1
Q1=催化剂循环量×(t再 - t反)
②焦碳吸附热Q2
Q2=烧焦放出热量×11.5%
③与催化剂一起带过来的烟气及水蒸气带入热Q3
Q3=烟气量×烟气比热(t再-t反)+水蒸气量×水蒸气比热容(t再-t反)
总供热,Q供=Q1+Q2+Q3
(2) 耗热方:
①反应热Q4(根据催化炭计算)
②水蒸气吸热Q5
Q5=(雾化+预提升+松动)蒸汽×比热容(t反-过热蒸汽温度)+各处吹扫蒸汽×比热容(t反-饱和蒸汽温度)
③反应器热损失Q6
a.按埃索公司数据:
Q6=465.6(kJ/kg炭)×烧炭量(kg/h)
b.按玉门炼厂标定值计算:
Q6=提升管与沉降器的总表面积×2.1-2.3kw/m2
④ 原料油升温热Q7
首先假定原料进提升管前完全为液态,未汽化
Q7=进料量(包括新、回、浆)×(qt汽反-qt液预)
式中,qt汽反――由混合进料的d混、K混查热焓图经K值及压力校正后即得,令进料量×qt汽反用Q7‘表示,而进料量×qt液预为未知。
故总耗热Q耗=Q4+Q5+ Q6+ Q7‘-进料量×qt液预
根据Q供=Q耗
则qt液预=(Q4+Q5+ Q6+ Q7‘-Q1-Q2 -Q3)/进料量
根据qt液预的值从热焓图中即可查预热温度
备注:
如t预400℃说明该装置为热不足型,需要喷燃烧油维持热平衡
如t预120-200℃(具体温度视原料性质而定),则说明该装置为热过剩型,需取出过剩热维持热平衡。
如装置属于热过剩型(渣油催化裂化),可选定适宜的预热温度,求出反应器耗热,再确定过剩热)
过剩热Q过剩=可利用热-再生器耗热-反应器耗热
根据过剩热计算取热器的传热面积
根据求得的预热温度确定加热炉热负荷。
例题 确定催化裂化装置的原料预热温度,基础数据如下
(1)主要操作条件
沉降器顶部压力,Kpa(表) 147.1 反应温度,℃ 510 再生温度,℃ 670 新鲜原料,kg/h 75000 回炼油,kg/h 5000 回炼油浆,kg/h 2500 焦炭, kg/h 4275 焦中碳氢比 8/92 烧焦放出量,kJ/h 130025×103 催化剂循环量,kg/h 4658000 (2) 原料及产品性质
d420 特性因数 平均分子量 残炭,% 原料油 0.86 12.5 430 0.119 汽油 0.71 12.2 100 轻柴油 0.859 11.0 190 回炼油 0.96 11.4 380 油浆 0.98 11.4 430 (3)提升管出口物料
Kg/h kmol/h 干气及液态烃 17025 396.1 汽油 41625 416.3 轻柴油 9750 51.3 澄清油 2250 5.2 回炼油 5000 13.2 油浆 2500
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