- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
B7-2和B7-H1在非小细胞肺癌中的表达和临床意义
·中文论著摘要·
B7.2和B7.H1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目 的
肺癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率和死亡率逐年上升。非
小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的70%.80%,且对现行放疗和化疗又不够敏感,因此
NSCLC的治疗成为临床治疗的一大难题。分子生物学研究表明肿瘤细胞的某些
基因活性的改变及其表达产物在肿瘤的侵袭、转移和预后等一系列病理过程中发
挥着重要作用。近年来研究发现,由于肿瘤细胞某些基因活性及表达产物的改变,
从而导致了机体对肿瘤免疫的改变。而机体对肿瘤免疫的改变导致了肿瘤的发生。
因此,探讨肿瘤生成与肿瘤免疫的关系,并研究以肿瘤免疫为靶点,进而阻断肿
瘤的发生与进展,具有十分重要临床意义及应用前景。B7家族中的B7.2和B7.H1
二者通过与不同的受体相结合从而导致机体对肿瘤免疫的失效,这在许多肿瘤中
已经得到证实。我们的实验目的是研究B7.2和B7.H1在非小细胞肺癌的表达关
系。
材料和方法
1、材料来源
选择中国医科大学盛京医院胸外科2007年1月至2008年3月期间切除的非
小细胞肺癌组织标本60例,均有明确病理诊断,全组无合并病毒性肝炎、糖尿病
及自身免疫病的病例,均未接受放化疗。其中男性37例, 女性23例。20例正
常组织标本做对照。
2、主要试剂
兔抗人B7.2多克隆抗体,兔抗人B7.Hl多克隆抗体均购自北京博奥森生物
技术有限公司;SP试剂盒(一抗为兔来源的免疫组化试剂盒工作液)由美国ZYMED
公司提供,DAB试剂盒均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。
3、实验方法
每例标本常规石蜡连续切片2张,分别作B7.2免疫组化SP法染色和B7.H1
1
免疫组化SP染色各一张;20例正常肺组织标本作为对照。
4、结果判定标准
B7.2蛋白结果判定B7.2以细胞胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性表达。每例标
本均在10X40倍光镜下随机观察10个视野,在每个视野计数100个肿瘤细胞中
的阳性细胞数,然后取其平均值,用百分率(%)表示。具体如下:首先将染色强度
打分:无色为0分、浅黄色为1分、棕黄色为2分、棕褐色为3分。然后根据阳性
细胞所占百分比打分:肿瘤细胞内阳性细胞S10%为1分(+)、11-50%为2分(++)、
50%为3分(卅)。两者乘积≥3分为免疫组化反应阳性。
B7.H1阳性染色的分级同B7.2。
5、统计学处理
统计学意义。
结果
1、B7.2,B7.H1在非小细胞肺癌组织中的表达
(1)B7.2在正常肺组织的细胞浆呈棕黄色染色,而在非小细胞肺癌组织内
表达强度减低,两者差异显著(PO.05)。
(2)B7.H1在正常肺组织的细胞浆呈棕黄色染色,而在非小细胞肺癌组织内
表达强度明显升高,两者差异显著(PO.05)。
2、B7.2,B7.Hl与非小细胞肺癌临床病理特征的关系
(1)根据非小细胞肺癌患者的性别、年龄、分化程度、淋巴转移和病理分期
等参数不同,B7.2的阳性表达强度无显著差异(PO.05)。,
(2)根据非小细胞肺癌患者有无淋巴转移,B7.H1的表达强度有显著差异(P
0.05),但在性别、肿瘤的分化程度、病理分期和年龄等无显著差异(P0.05)。
3、B7.2表达与B7.H1的关系
B7.2和B7.H1在非小细胞肺癌组织中的表达呈负相关,两者有统计学意义。
结论
2
1、B7.2和B7.H1在病例组和对照组的表达有显著的差别。
2、B7.2的表达在年龄、性别、分化程度、肿瘤淋巴转移和病理分期等参数
无显著差异;B7.H1表达与年龄、性别、分化程度和病理分期等参数无显著差异,
但在是否有淋巴结转移方面差异显著。
3、B7.2和B7.H1的表达存在协同作用,两者共同参与了非小细胞肺癌的发
生、发展。
关键词
非小细胞肺癌:B7.2;B7.H1
您可能关注的文档
- AVmax,ABI及SPI在股动脉闭塞支架置入术前、术后的比较分析.pdf
- Avastin在眼部应用的安全性探究.pdf
- Aβ1-10特异性结合肽的体内抗Aβ影响.pdf
- A型肉毒杆菌毒素注射后兔眼外肌肌电图和形态学改变.pdf
- A型肉毒毒素治疗痉挛型脑性瘫痪跖屈畸形的疗效探析.pdf
- Aβ3-10疫苗免疫对3月龄AD转基因模型鼠APPSWEPS1的预防保护探究.pdf
- A型肉毒毒素重复治疗面肌痉挛的研究和对瞬目反射的影响.pdf
- A型行为外周血单核细胞TLR4信号通路变化与动脉粥样硬化及冠心病关系的研究.pdf
- A型肉毒毒素治疗面部皱纹的解剖学基础和临床应用.pdf
- B-flow联合空间—时间相关成像技术在胎儿心血管系统中的运用.pdf
- B7-H1基因沉默对结肠癌细胞生长的抑制作用及对CIK细胞杀伤活性的影响.pdf
- B7-H3和MMP-2在子宫内膜癌中表达和临床意义.pdf
- A型肉毒素对L5前根切断大鼠模型中辣椒素受体表达的作用.pdf
- B7-H3在人宫颈癌中的表达和临床意义.pdf
- B7-H4、CA<,125>和P53在上皮性卵巢癌中的表达和意义.pdf
- B7-H4在卵巢上皮性肿瘤中的表达和其意义.pdf
- B7-H4蛋白在卵巢癌组织中的表达和意义.pdf
- B7H1分子在不明原因复发性流产患者母胎界面的表达探究.pdf
- B7-H4靶向shRNA干扰小鼠间充质干细胞C3H10T12的构建和其生物学功能的初步研究.pdf
最近下载
- 2025年抖音本地生活服务业务深度分析报告 .pdf VIP
- 广西壮族自治区资源县农业局公务员招录事业单位招聘考试录用96人大全(含答案).docx VIP
- 清水河储能电站施工方案.doc VIP
- 2025至2030年中国美甲产业竞争现状及发展前景预测报告.docx
- 《新媒体营销》教学大纲.docx VIP
- 幼儿园小学生姓名卡片姓名贴纸.docx VIP
- 郑州市第四十七中学新初一分班(摸底)语文模拟试题(5套带答案).doc VIP
- 《边城》ppt.ppt VIP
- 2024凉山州专业技术人员继续教育公需科目-提升常态化监管水平,大力发展数字经济,支持平台经济发展试题及满分答案.docx VIP
- 口腔根尖周炎病例分析.pptx VIP
文档评论(0)