1、原招标文件呼吸机参数中（一）基本要求.docVIP

1、原招标文件呼吸机参数中的（一）基本要求： 第（6）条“最多可同屏显示4道波形，波形的颜色可调。”更改为：最多可同屏显示3道波形，波形的颜色可调。 第（8）“有监护模式及待机模式。”更改为：有待机模式。 原招标文件（二）设置参数要求中： 第2 条“呼吸频率：1-150次/min ”。更改为：呼吸频率：1-120次/min。 第6条“压力支持：0—100cmH2O。”更改为：压力支持：0—90cmH2O。 第8条“吸气压力：0--100 cmH2O。”更改为：5--90 cmH2O。 第14条“吸气时间：0.2—10s。”更改为：吸气时间：0.2—9s。 原招标文件（四）报警要求： 第1条“智能化分级报警、声光报警，并提供排除方法。”更改为：智能化分级报警、声光报警。 2、原招标文件“病人监护仪参数中第： 第6条“可升级≧八通道至有创血压、12导心电、麻醉气体AG、热稀释法心排量CO、picco2血液动力学监测、双侧脑电双频指数BIS和呼吸力学等特殊插件模块，在中央站内各床边机间实现互换；可升级通过FDA的全部金标准心电算法Mortara”更改为：可升级至有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、麻醉气体AG、热稀释法心排量CO、和呼吸力学等特殊插件模块，在中央站内各床边机间实现互换。 第17“可升级多功能监测模块，用于院外或院内病人转运过程中监护，高端与低端监护仪之间通过红外实现数据传输。其性能如下：≥5寸彩色TFT显示，重量小于980克；触摸屏操作，配备屏幕锁防止误操作；可支持交流电或锂电池供电，电池支持长达5小时监测，可支持不断电电池更换，时间不小于1分钟；可同时监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双体温”更改为：可升级多功能监测模块，用于院外或院内病人转运过程中监护，及高端与低端监护仪之间数据传输。其性能如下：大于4寸彩色TFT显示，重量大于900；触摸屏操作；可支持交流电或锂电池供电，支持4小时供电；可监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双体温。 3原招标文件“转运监护仪”参数中： 第1条 “彩色TFT显示屏不大于5英寸，分辨率≥480*240，具有环境光线自动检测功能及户外模式。同屏最多显示波形数不少于12道”。更改为：彩色TFT显示屏≥4英寸，分辨率不小于480*240，同屏最多显示波形数不少于4道。 第2条“触摸屏操作，配备屏幕锁防止误操作”。更改为：触摸屏操作。 第4条“采用可更换式内置锂电池供电，电池连续工作时间（非待机）≥5小时”。更改为：采用可更换式内置锂电池供电，电池连续工作时间（非待机）≥4小时。 第5条“仅使用电池供电时支持电池不断电热插拔更换，预留更换时间不小于60秒”。更改为：删除此条。 第7条“3/5导心电测量，可升级12导心电波形；心电算法具备23种心律失常算法和ST段分析功能”；更改为：3/5导心电测量，可升级12导心电波形。 第8条“可升级有创血压、主流、旁流、微流三种呼吸末二氧化碳、12导心电、热稀释法心排量CO等特殊插件模块；可升级通过FDA的全球金标准心电算法Mortara”。更改为：可升级至有创血压、12导心电等特殊插件模块。 第9条“全中文操作界面，中文输入操作，支持编码器、控制杆、键盘及鼠标；具有他床观察界面、呼吸氧合图动态观察界面、大字体显示界面。存储功能：≥120小时趋势图/表回顾，≥100个参数报警事件，≥100个心率失常事件，≥1000组NIBP测量结果，≥24小时。全息回顾；具有上、下限报警，声、光双重三级报警功能；具有三级声光报警，参数报警级别可调；内置DC电源接口，可以进行车载充电”。更改为：全中文操作界面，中文输入操作；具有他床观察界面、呼吸氧合图动态观察界面、大字体显示界面.存储功能：≥120小时趋势图/表回顾，≥100个参数报警事件，≥100个心率失常事件，≥1000组NIBP测量结果，≥24小时全息回顾；具有上、下限报警，声、光双重三级报警功能；具有三级声光报警，参数报警级别可调；内置DC电源接口，可以进行车载充电。 3