CHRNA3基因启动子多态与吸烟人群COPD及肺癌的易感性研究.pdfVIP

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CHRNA3基因启动子多态与吸烟人群COPD及肺癌的易感性研究

研究生:杜敏 导师:张伟教授 专业:老年医学(呼吸方向) 中文摘要 目的: 吸烟人群肺部疾病发生关联的位点。本研究探讨吸烟人群中尼古丁受体3(CHRNA3) 基因启动子区的基因多态性与吸烟相关的慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺癌易感性 的关系。 方法: 采用病例一对照研究方法,分别收集60例吸烟COPD患者,60例吸烟肺癌患者, 40例吸烟COPD合并肺癌患者和60例吸烟健康者,采用聚合酶链反应.限制性片段 的影响,分析基因变异与吸烟者的COPD、肺癌以及COPD合并肺癌的发病情况。 结果: 基因型频率均符合Hardy.Weinberg平衡定律(P0.05) 具有统计学意义,P=0.043。CHRNA3 1 型与COPD严重程度不相关。 2.CHRNA3 rs6495309(TC)突变基因型与吸烟肺癌患者: 癌组与吸烟健康组的分布差异有统计意义,P=O.006,且携带CC基因型吸烟个体发 6.681. 癌和腺癌的发病具有相关性,且与疾病的严重程度相关。而其与小细胞肺癌和其他病 理类型无关。 3.CHRNA3 rs6495309(TC)突变基因型与吸烟COPD合并肺癌患者: 三个基因型在吸烟COPD合并肺癌组与吸烟健康组的分布差异没有统计意义, 分布差异没有统计学意义,说明CHRNA3 关性。 结论: 女性COPD无相关性,且随着吸烟的严重程度的增加,突变基因型的分布频率越高, 但CHRNA3基因启动子区多态与COPD的严重程度没有相关性。 变化与鳞癌和腺癌相关,与小细胞肺癌和其他类型肺癌不相关,但其与与肺癌的严重 程度相关,可以作为筛选吸烟人群鳞癌、腺癌的生物标记物和吸烟晚期肺癌患者的预 测指标。 关。 rs6495309C突变可能存在环境.基因的交互作用,二者协同 (4)吸烟与CHINA3 增加吸烟人群患肺癌和COPD的风险。 基因多态性 关键词:cHRNA3,慢性阻塞性肺疾病,肺癌,吸烟人群, CoPD WITH POLYMORPHISM PROMOTER CHRNA3GENE INSMoKERS SUSCEPTIBILITY ANDLUNGCANCER Graduate:DuMin medicine Speciali够:Geriatric Professor Tutor: ZhangWei ABSTRCT obJectIVe: thatthe armofhumanc。 Genome—wideassociation long study(GWA)reported

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