庆大霉素Cla组分的分离提纯的分析研究.pdfVIP

庆大霉素Cla组分的分离提纯的分析研究.pdf

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摘要 论文题名:庆人霉素Cla组分的分离提纯研究 论文作者:费盛华 导师姓名:彭奇均 作者专业:应_}}j化学 摘 要 合物为主,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有较强的抗菌作用。起主要作用的C族复合物中 Cla组 耐药。目前丰要通过发酵菌种及工艺的调节对GM组分进行控制。近年来发现GM 分可作为合成抗菌药物依替米星的前体药物,应用空间较大,而现有工艺落后,因此需 要由GM复合物中分离出GMC1a组分。 庆大霉素组分榆测方法研究:在确定薄层色谱进行分离的基础上,分别比较了碘蒸汽 显色法和荧光显色法,并对两种不同体系的影响因素(如活化时l’日J、活化温度、展开剂 配比等)进行考察,发现荧光法叮以分离出更多的小组分,因此更适合于定性检测。定 量检测的研究分别采用了白度法和比色法。白度法虽然测定结果误差较大,但是从另一 个角度提供了解决此类问题的办法。在将薄层色谱碘蒸汽显色法与比色法相结合后,确 立了快速准确测定庆大霉素组分的方法,得到GM标准曲线,回归方程为 Y=O.00892X.0.02393,r=0.9986,线性范围为2~100 mg/ml,其三组分误差分别为0.19%、 0.27%和3.70%。检测结果与药典法测定的标准含量基本吻合,准确度高,并确定此方法 为后续实验的检测方法。最后用此方法对庆大霉素样品进行了测定,确定其组分Cla、 C2、C1含量分别为32.9%、39.4%和27.7%。 庆大霉素离子交换性能研究:静态法研究了庆大霉素及其组分的吸附动力学曲线, C2、cl组分的交换容量分别为2.55、3.15、2.3lmmol/g。庆大霉素的吸附动力学曲线表 明,三组分的吸附基本上按浓度比例同步增长。温度对庆大霉素吸附的影响并不显著可 以忽略。pH8时庆大霉素及其各组分的离子交换均达到最大值。当pH=9’10的范围内,庆 大霉素Cla组分与其他两组分的吸附能力有明显差别,利用此差别进行解吸实验。确立 了1.5M和2.0M两个梯度作为庆大霉素的梯度洗脱浓度。 树脂合成条件对庆大霉素组分分离的影响:分别对树脂的物理结构、单体配比、交 联度、水解条件进行了单因素极端’隋况考察,确定孔对庆大霉素的离子交换作用影响不 大,可忽略。存在最适交联度,存在最适MMA量。水解条件中对考察指标的影响大小 为:水解时间NaOH浓度水解温度。通过单因素实验确定多凶素正交实验的冈素及 水平,分别以全交换容量,对庆大霉素的相对交换容量,最后一次解吸液中GM的含量 以及Cla的浓度为指标,得到最佳的因素水平组合为3%MMA,交联度6%,水解时间 6h,最后对最优条件进行验证,得到树脂的全交换容量为8.23mmol/g,对庆大霉素的相 摘要 人满意,符合正交实验结果。 关键词:庆大霉素;薄层色谱.比色法;组分分离;离子交换 II Absttact Title:Methodsand of and ofGentamicinCla techniquesSeparationpurification Components Author:Fei Shenghua Mentor:PengQi-jun Chemistry Major:Applied ABSTRACT a of antibioticswithsimilar Gentamicin(GM)isgroupmulti—componentaminoglycoside of hasbeen totr

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