P53在CY1B1基因敲除小鼠视网膜中的表达.pdfVIP

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P53在CY1B1基因敲除小鼠视网膜中的表达

华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文 P53 在CYP1B1 基因缺失小鼠视网膜中的表达 华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科 硕士研究生:王娜玲 导 师:姜发纲 教授 中文摘要 【目的】 通过检测CYP1BI 基因敲除小鼠视网膜中凋亡基因P53 中表达变化,探讨 CYP1B1 基因在青光眼发病中的作用。 【方法】 取12~16 周龄CYP1B1 基因敲除小鼠(n=15) ,以同龄C57BL/6J 小鼠为对照 (n=15),Tono-pen XL 眼压计测量眼压;采用石蜡包埋和切片技术,光镜观察视网膜细 胞形态及RGCs 计数;应用RT-PCR 和免疫组化方法检测凋亡相关基因P53 在视网膜 中的表达。 【结果】CYP1B1 基因敲除组小鼠与对照组比较,视网膜 P53 表达升高,且差异有显 著性(P0.05),但是角膜透明,形态未见明显异常。RGCs 计数、眼压测量值,则两组之 间无明显差异。 【结论】 CYP1B1 基因可能通过小鼠视网膜P53 表达变化而影响RGCs 的存活,从而 参与青光眼的发病过程。 【关键词】 P53;CYP1B1;先天性青光眼 1 华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文 Expression of P53 in Retina of CYP1B1 knock- out Mice Department of Ophthalmology, Union Hospital, Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Master degree Candidate: Wang Naling Supervisor : Prof. Jiang Fagang Abstract Objective To investigate the significance and expression of P53 in the retina of CYP1B1 gene knock out mice . Method CYP1B1 gene knock out mice aged from twelve to sixteen weeks were taken as the experimental group(n=15) , C57BL/6J mice of the same age served as control(n=15). We compared their behavior to light and observed the corneal shape roughly. The intraocular pressure (IOP) of mice was measured by Tono-penXL applanometer. Paraffin imbedding and sagittally section technique were used for observing the morphology of retina and counting the number of retinal ganglial cells (RGCs) by Image-Pro Plus 6.0 analytical system. The expression of P53 in mice retina was detected by immunohistochemistry and reverse transcriptase - polymerase chain reaction (RT - PCR) technique. Resu

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