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P53在CY1B1基因敲除小鼠视网膜中的表达
华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文
P53 在CYP1B1 基因缺失小鼠视网膜中的表达
华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科
硕士研究生:王娜玲
导 师:姜发纲 教授
中文摘要
【目的】 通过检测CYP1BI 基因敲除小鼠视网膜中凋亡基因P53 中表达变化,探讨
CYP1B1 基因在青光眼发病中的作用。
【方法】 取12~16 周龄CYP1B1 基因敲除小鼠(n=15) ,以同龄C57BL/6J 小鼠为对照
(n=15),Tono-pen XL 眼压计测量眼压;采用石蜡包埋和切片技术,光镜观察视网膜细
胞形态及RGCs 计数;应用RT-PCR 和免疫组化方法检测凋亡相关基因P53 在视网膜
中的表达。
【结果】CYP1B1 基因敲除组小鼠与对照组比较,视网膜 P53 表达升高,且差异有显
著性(P0.05),但是角膜透明,形态未见明显异常。RGCs 计数、眼压测量值,则两组之
间无明显差异。
【结论】 CYP1B1 基因可能通过小鼠视网膜P53 表达变化而影响RGCs 的存活,从而
参与青光眼的发病过程。
【关键词】 P53;CYP1B1;先天性青光眼
1
华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文
Expression of P53 in Retina of CYP1B1 knock- out Mice
Department of Ophthalmology, Union Hospital, Tongji Medical College
Huazhong University of Science and Technology
Master degree Candidate: Wang Naling
Supervisor : Prof. Jiang Fagang
Abstract
Objective To investigate the significance and expression of P53 in the retina of
CYP1B1 gene knock out mice .
Method CYP1B1 gene knock out mice aged from twelve to sixteen weeks were taken
as the experimental group(n=15) , C57BL/6J mice of the same age served as control(n=15).
We compared their behavior to light and observed the corneal shape roughly. The intraocular
pressure (IOP) of mice was measured by Tono-penXL applanometer. Paraffin imbedding and
sagittally section technique were used for observing the morphology of retina and counting
the number of retinal ganglial cells (RGCs) by Image-Pro Plus 6.0 analytical system. The
expression of P53 in mice retina was detected by immunohistochemistry and reverse
transcriptase - polymerase chain reaction (RT - PCR) technique.
Resu
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