TNFSF15基因单核苷酸多态性及溃疡性结肠炎的相关性研究.pdfVIP

中文摘要 TNFSFl5基因单核苷酸多态性与 溃疡性结肠炎的相关性研究 摘 要 溃疡性结肠炎(ulcerative disease． 累及直肠和结肠的慢性非特异性炎症性疾病，与克罗恩病(Crohn’S bowel CD)统称为炎症性肠病(inflammatory 为环境因素作用于遗传易感者，并在肠道菌群的参与下，启动了肠道免疫 机制及非免疫机制，从而导致肠道免疫反应和炎症反应。近年来，多项研 究表明UC的发病与多个基因密切相关，其中肿瘤坏死因子超家族成员 necrosisfactor 15(tumor superfamily15，TNFSFl5)基因成为研究热点之一。 molecule 1A． 孙阪妒，5基因的蛋白产物肿瘤坏死因子样配体1A(TNF．1ike TLlA)具有活化T细胞、促进炎症因子分泌等生理活性，在免疫调节及炎 症性疾病中发挥重要作用。 与UC遗传易感性之间的关系。 方法：选取就诊于河北医科大学第二医院的71例汉族UC患者作为 病例组，年龄、性别与之相匹配的71例健康体检者做为对照组。应用基 质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI．TOFMS)技术进行孤暇铲，5 基因单核苷酸多态，|生(SNPs)的检测，并由MassARRAYTyper软件系统完 基因型频率和等位基因频率的差异，并检验TNFSFl5基因单核苷酸多态 性与UC临床特征的相关性。所有数据采用SPSS13．0统计软件分析。 8个SNPs位点基因型频 体代表性。UC组与对照组相比，8个SNPs位点基因型频率和等位基因 频率均无显著性差异(基因型频率比较，各尸值依次为1．oo，1．oo，O．47， 中文摘要 81 位点rs3 1)与UC患者性别有关联，且 0936(e=-0．02)及rs4979462(e=-0．0 81 Bonfferoni校正后rs30936(Pc=0．1 位点与患者性别则无显著相关性。而且8个SNPs位点等位基因频率与 UC临床特征无显著相关性(胗O．05)。 结论： I TNFSFl5的rsl 1 rs6478108、rs6478 UC遗传易感性无明显的相关性。 2 mS!FJ5的rsl rs64781 1 08、rs6478 UC的临床特征无明显的相关性。 关键词：溃疡性结肠炎；炎症性肠病；TNFSFl5基因；单核苷酸多 态性；遗传易感性 2 薹查塑墨 一一一 一 ————————————————————————————————————一一。 Fls nucleotide TNFS between Single Relationship colitis