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皮肤对免疫系统调控作用 皮肤对免疫系统的调控作用 　　图1:正常皮肤和炎症皮肤条件下角质细胞、朗格汉斯细胞和T细胞间的 相互作用- 　　一个长期困扰科学家的现象一紫外光能抑制皮肤的免疫反应一终于得到了 科学解释。光和一些其他刺激通过促进皮肤细胞RANKL (receptor activator of NF-K B ligand)的表达，促使调节性 T 细胞（regulatory T cells, Tregs) 增殖。皮肤总是暴露于环境刺激之下，这很可能会引起机体内免疫系统的失衡。 例如，当皮肤暴露在紫外光之下，免疫系统会受到抑制：紫外光可以部分治疗 银屑病（psoriasis) 种自身免疫性疾病。 　　现在，Loser为我们找到了一条线索用以解释为何一些环境刺激，如紫外 光引起的某些皮肤炎症，会抑制局部和全身的免疫反应〔1〕。他们勾勒出了一 幅细胞和分子动态图，揭示表皮炎症激活皮肤角质细胞（keratinocyte)，引 起调节性T细胞（Tregs)的选择性增殖（preferential expansion)；调节性 T细胞是可以抑制皮肤和其他组织中生理、病理免疫反应的一类细胞。 　　Tregs,精确地说自然产生的是CD25+CD4+ Tregs (见备注1)，能特异性 表达转录因子Foxp3，维持免疫系统的自身耐受（self tolerance),并抑制 紊乱或过多的免疫反应，如自身免疫疾病和过敏(Allergy)等（2)。白介素- 2 (Interleukin-2； IL-2)是自然 Tregs (natural Tregs)在夕卜周免疫系统 (peripheral immune system)中存活不可或缺的细胞因子；CD25 (IL-2受体 的a链）同样也是不可或缺的，它参和构成高亲和性的IL-2受体(3)。确实 的，在人类和啮齿类动物中，Foxp3、IL-2或CD25的遗传变异都会引起炎症性 肠病（inflammatory bowel disease, IBD)、过敏、自身免疫疾病（如I型糖 尿病）等〔2〕。同种抗原特异性（alloantigen-specific)自然Tregs的克隆 增殖在器官移植中可以有助于免疫耐受；相反地，自然Tregs的数量减少或者 活性的降低都会激发机体对肿瘤或微生物抗原的免疫反应〔4.5〕. 　　现在的核心问题是，自然Tregs是如何被激活并增殖的。解决好这个疑问 将有助于顾抢斫釺regs在免疫耐受和免疫系统平衡中的地位，也为开发它在临 床上的有效应用提供依据。有证据表明，活化的成熟树突细胞会激发抗原特异 性自然Tregs的克隆性增殖；这似乎是通过上调树突细胞中协同刺激分子 (costimulatory molecule)如CD80、CD86等的表达来实现的，尤其是在IL- 2存在的条件下（6)。其他分子也参和这个过程，包括_。RANK是一个肿 瘤坏死因子受体超家族的成员，在骨重建、怀孕期乳腺形成、淋巴结形成、T 细胞一树突细胞间相互作用、树突细胞的存活中都有其重要作用〔7.8〕. 　　一般地，T细胞在受到刺激后高度表达RANKL配体和CD40L。这些T细胞通 过RANK/RANKL和CD40/CD40L相互作用激活树突细胞，增强它的存活〔7.8)。 从这里可以看出，局部的、不同细胞间细胞因子和细胞表面分子的相互作用， 有助于决定Tregs的活化和增殖程度，保证机体对入侵微生物或外来物质实施 有效、最佳的免疫反应，不伤及其他组织。 　　Loser等的研究结果表明皮肤角质细胞在正常生理状态下是低水平表达 RANKL,而在受到紫外光照射或病毒感染时会提高表达水平（1)。这就暗示着 _L在皮肤中的重要地位。确实地，作者发现当单独对表皮角质细胞进行转 基因使其过量表达RANKL，皮肤中的Tregs数量会增加。另外，正常的小鼠在 接受紫外光照射之后也会在引流淋巴结（draining lymph node)中提高Tregs 的数量〔1〕。同样，在采用RANK-Fc融合蛋白阻断RANKL，或者去除朗格汉斯 细胞（Langerhans cell； 一类存在于表皮/epidermis的树突细胞亚群）， Tregs的数量会显著下降。值得注意的是，当小鼠中树突细胞和朗格汉斯细胞 过量表达RANKL时，CD86和CD205(DEC205;树突细胞特异性表达分子)的表达 量也会提高；不管在体内还是体外，这些细胞都具有激发Tregs增殖的能力。 而且，体内、外实验都表明树突细胞可以诱导原始T细胞向类自然Treg细胞 (natural Treg-like cell)转化。 　　将这些结果综合起来，可以发现这样一个简单模型：角质细胞在应对皮肤 炎症时表达RANKL，可能借此活化了朗格汉斯细胞，因为该细胞和角质细胞通 过