农田土壤中微生物的检测.docVIP

农田土壤中微生物的检测及探究 摘要：土壤微生物是土壤的重要组成部分，其群落结构多样性及变化在一定程度上反映了土壤的质量，是土壤生态系统稳定性的重要指示因子。通过对农田土壤中微生物的检测，了解农田中微生物的多样性，并从生态功能方面阐述了土壤微生物多样性的作用，并探讨其发展前景。 Microbiology in the soil is a important part of the soil . The diversity and changeable of its community reflect the quality of the soil to some extend .It is the important factor of the soil’steady .we can know the diversity of soil by detect the farmland’soil .and account the function of the microbiology from the aspect of ecology. Finally ,we researched the future of microbiology. 关键词：农田土壤 微生物 检测 展望 土壤微生物是生态系统的重要组成部分, 其数量和种类受耕作制度、地理位置、土壤层次、植被、土壤肥力、气候变化及土壤类型等诸多因素的影响, 在土壤环境中起着重要作用。微生物在土壤中的数量、分布与活动情况, 反应了土壤肥力的高低。不同的土地利用方式导致土壤环境不同。农田中含有着许许多多的微生物，千百年来，微生物在默默的为人类服务而不为人知。了解农田土壤中微生物的种类，从而能够更好的为人类做贡献。通过不同的培养基对土壤中的微生物进行测定，从未得到微生物的种类，为进一步研究做准备。土壤微生物多样性多以土壤生物区系的变化和生物化学过程间的相互关系为指示。土壤微生物多样性研究在探索自然基因资源、开发超常微生物资源、维持生态服务功能、促进土壤可持续利用方面均有重要的意义。 材料和方法 1） 材料 1.1仪器和其他用品 三角烧瓶 培养皿 ，吸管 试管 涂布棒 水浴锅，酒精灯 高压灭菌锅 恒温培养箱 超净工作台等 1.2 培养基 牛肉膏蛋白胨培养基 高氏一号合成培养基 查式合成培养基 1.3 材料 该研究中采用的土壤取自于宜春学院校门口前面的大片农田中，，采用棋盘法 或蛇形取样法采集土壤样品，每个样地采集2个混合土样。取样时，先除去表层枯叶、表面1 am左右的表土，以避免地面微生物与土样混杂，然后向下取0～15 am土壤，置于 无菌自封袋中，带回实验室，当日分析，以免微生物区系组成发生变化。 2） 方法 采用稀释平板计数法，定量分析土壤细菌、真菌、放线菌数量。其中，土壤中细菌数量测定采用营养琼脂平板稀释法；真菌数量测定采用虎红琼脂平板稀释法；放线菌数量测定采用高氏1号琼脂平板稀释法。每个类群设3次重复，选取3个稀释度，分别接种后置无菌培养室培养。其中，细菌37度下培养1 d，真菌28 度下培养4 d，放线菌28度下培养7 d 。 2.1 将装有200ml的蒸馏水的三角瓶，装好培养基的三角瓶，27个培养皿，13只试管，1只10ml的移液管放入高温灭菌锅中在121°C中灭菌20min 2.2 在超净工作台上，把试管分成2组A B(除一只对照),对应不同的两份土壤。对试管进行标号，123456。对土壤稀释成不同的浓度，0.1 ,0.01 , 0.001 , 0.0001 ,0.00001,0.000001. 2.3 点燃酒精灯，把灭好菌的培养基分别加到各自的培养皿中，一种培养基加入9个培养皿，对培养皿进行编号，做最后两个浓度，分别作两个个重复 2.4 用移液枪从各试管中分别取100ul加入到各自编好号的培养皿中，然后在培养基上用涂布棒进行涂布，留一个为对照 2 结果和分析 结果： A样品 营养琼脂培养基（细菌） 高氏一号培养基（放线菌） 虎红培养基（霉菌） 1) 0.00001g/ml 23 1) 0.000001g/ml 5 3 12 2) 0.00001g/ml 41 25 80 2) 0.000001g/ml 6 3 A样品中重复的两个浓度中的观察结果 B样品 营养琼脂培养基（细菌） 高氏一号培养基（放线菌） 虎红培养基（霉菌） 1) 0.00001g/ml 30 76 1) 0.000001g/ml 5 4 11 2) 0.00001g/ml 27 69 2) 0.000001g/ml 4 9 B样品中重复的两个浓度中的观察结果 分析： 表中有多个为空格的，原因是没有得到结