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污水采样注意事项
污水采样方法:
采样表内容应包括污染源名称、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名、水温、气压,污水处理工艺、主要设备名称(如果有处理设施)等。
1、用样品容器直接采样时,必须用水样冲洗三次后再采样。(采油除外)
2、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
3、在分时间单元采集样品时,测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品,不能混合只能单独采样。其中悬浮物、BOD、硫化物、油类、余氯的水样必须单独定容采样全部用于测定。
4、当水深大于1m时,应在表层下1/4深度采样,水深小于或等于1m时,在水深的1/2处采样。
5、在污染源监测中,随污水流动的悬浮物或固体微粒,应看成是污水样的一个组成部分,不应在分析前滤除。油、有机物和金属离子等,可能被悬浮物吸附,有的悬浮物中就含有被测定的物质。所以,分析前必须摇匀取样。
6、湍流部位,例如在“T”形管、弯头、阀 门的后部,可充分混合,一般作为最佳采样点,但是对于等动力采样(即等速采样)除外。
7、细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器,不能采混合水样,应单独采样后2h内送实验室分析。水样中余氯的处理:灭菌前按500ml采样瓶加入0.3ml10%Na2S2O3溶液,然后盖好瓶盖灭菌。当被测水样含有高浓度重金属时,可按500ml采样瓶加入1ml15%的乙二胺四乙酸二钠盐溶液,然后再灭菌。从自来水龙头采集样品时,采水前可先将水龙头打开至最大,放水3-5min,然后将水龙头关闭,用酒精灯火焰灼烧约3min灭菌或70%的酒精溶液消毒水龙头及采样瓶口,然后打开龙头充分除去水管中滞留的杂质,然后采集水样。一般采集容量为采样瓶的80%左右,以便检查时,能充分振摇混合样品,获得具有代表性的样品。同一采样点与理化监测项目同时采样时,应先采集细菌学检验样品。
样品的保存:
对于不同的监测项目应选用容器材质、加入的保护剂及用量与保存期、及洗涤方法等见水四版的54页表2-3-1。
一般可以将样品在4℃冷藏。
1一般细菌的水样从取水到检验不宜超过2h,否则应使用10℃以下的冷藏设备保存样品,但不得超过6h,如果因路途遥远,送检时间超过6h者,则应考虑现场检验或采用延迟培养法。
2测定重金属时,须加入酸达1%或调至pH1-2,才能保证重金属不沉淀或不被容器壁吸附。测定六价铬水样应加氢氧化钠调至pH8。
3测定汞的水样,加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持高价状态。
4高密度聚乙烯瓶适合于水中的二氧化硅,钠,总碱度,氯化物,氟化物,电导率,pH和硬度的分析。对光敏度物质可使用棕色玻璃瓶。DO和BOD用容氧瓶。
塑料容器适用于放射性核素和含玻璃主要成分的元素的水样。胶塞(不适于有机物和生物分析),磨口玻璃塞(碱性溶液易粘于塞子)。不锈钢可用于高温或高压的 样品,或用于微量有机物的样品。一般玻璃瓶用于有机物和生物品种。
5测定硫化物的水样,加入抗坏血酸对被保护有利。
6测定氰化物的水样须加入氢氧化钠调至pH12。
7测定酚水样中用磷酸调溶液的pH值,加硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
8水样中的余氯能氧化氰离子,可使酚类、烃类、苯系物氯化成相应的衍生物,加入适量的硫代硫酸钠予以还原,除去余氯干扰。
9测定碱度的样品保存:4℃冷藏,分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。
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