微乳体系和液晶体系中酶法合成β-内酰胺类抗生素的的分析研究.pdfVIP

浙江大掌礓--掌位论文 微乳体系和液晶体系中酶法合成13一内酰胺类抗生素的研究 摘 要 lji『．p山酰胺类抗乍祟AIIC粹 ，8内酰胺类抗，t-素址‘类晟晴嘤的抗牛裘，11 人类执感染鲥物。以- I二产：鼙很人．约『f『抗牛索总龄的70％以l：，已成为最·再要的 临床麻川1．pt山酰胺类抗乍索^fT平十卉个，疗设确切．·≮删作川小．I『IjlI新tIf，利·fn 推出可以带粜相当Ⅵ观的利润。闪此，它的发腮受刮制约行、Ik的*遍吐视．成为抗 生素领域中外发州究最为活跃、最j}乍命力的坝域之 。p内酰胺类抗生糸的圳 究商是乍物化学年¨药物化学领域引人哪I|的fji『“}课题之。、r余成p山酰胺类 抗生素酰基侧链的连接方式卞耍宙化学酰化法年l；酶法酰化法。与化学法棚比．酶法 酰化法仃着无”r比拟的优势。Ⅲ为酶f1为种“设的乍物f}|{化剂，jI彳『特歼f一、)．体 选抨性和k域选择一阽。利J1J青霉素眦化^拄PE“氯堆酸脯酶、“氩酰转移酶的酰 化，·Ⅱ从原料 步价成，过拌较为瞥 ．控制较为序馊．鲥}}’|也，q避免化1学合成澎、 讣1，，ImlL反瞄条f1濉平¨。fIJI州l付人仃J也汁意划．这 ·}l对活一陀坫Ijl必；Ⅲ俅护这 方法尚订许彩限制，t-要是徊：水相中箭霉素酰化酶n：反应中会叫时催化底物和，“物 的水解，从而造成，“率4i商。毫尤疑6d，住酶法中酶源的选抒楚最畦耍的，似反府 6Ⅱ 过群【fI‘系列的酶学硐i酶反应规律也捌“’qi．-要．本文的l：嘤11的就址州究这 题． [iKlibarlov臀JI创啦水介质酶僻化反府川究以来，化仃机射}i!f仃酶健反心得 剑rJ、泛的研究．拓宽r酶的府川领域。近‘I：水m水介质t}，酶催化技术取得j-突 破件进鹱．给酶溃合成B一内酰胺类抗，f豢的州究带来j-新的希甲．／本订考察r肯擀 t}， 素酰化酶亿微}1．体系年II液品体系t{t稳定忡目In返岍个体系中酶泓：金J盛_：饱t}镪+t 影响幽f剌z力，J中j嘤内窬盘¨h： 一 微乳体系和液晶体系的构建及相形为。 · ， 微乳剌液品体糸址『|1农lffI活性利、“机溶刺平¨水t“I…《仃助太㈣沂什卉l|)微 埏的比例滏龠形成的稳定的液液分敞体糸 从Z：蜕l：‘÷‘J^均十l{『『{J．微煳}“e’j± I吼目『离r表商活性刺cT㈣和阴离r是lnIjlr,-fl,刺s1)sfhJ‘水溶。r}较人．n：构畦微 乳嗣I液品体系II、f必须加助表|0f活性刑，微乳和液品的形成1411JJ表…活-睢训孵n(1分J’ 讨和III 比小rl叫，小能)}；成微乳年I J液晶．点链Jt-qj』{离f表嘶}再rI：刺A(JIl!J!IJ小：雷婴加助表 q率1， 向洒忡剂能形成稳定的微乳液。n·删定微乳刖液．{^的结棚时．齄删溶液的IU }l{…，tj71咩i}产fr}≈勺fI‘她耐If啊刈地，irlJ睦fr街，扎荆I)俺I‰球J‘’{幻。jJ览J／J，lB稚f’fjf(tAf{ 1孵／肄辛烯，水卡¨sD～／lI．慢醉／蚌#烷／水嗣IAO]／肄：辛；烷／水个系统 浙江大掌硬士掌位论文 二． 青霉素酰化酶在不同的微乳和液晶体系中的稳定性： 随过对经过不同微乳(cTAB／J‘醇／异辛烷／水微乳体系、SDS／戊醇／异辛烷／水 微乳体系和AOT／异辛烷／水微乳体系)和液晶(SDS／戊醇／异辛炕／水液品体系)包 堋的青霉素酰化酶的热稳定性、pIl的稳定性和热失活动力学的研究和微乳在不同