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复旦大学化学系 2010～2011学年第二学期期中考试讲评 讲评人：李翔 2011-05-06 一、用系统命名法命名化合物或根据名称写出相应结构 有机化合物系统命名的基本原则：既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构 命名有多种方法，例如，俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法 系统命名法 有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体，标位次（编号），定名称 系统命名法 选母体 链状化合物选母体 先选主链，再根据主链所含碳原子的数目称为某类化合物。①只含取代基官能团的化合物? 以烃为母体，选择最长的碳链（包含碳碳双键、叁键）为主链，根据主链所含碳原子的数目称为某烃； ②既含主体官能团，又含取代基官能团的化合物? 以主体官能团对应的化合物为母体，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。③含两种或两种以上主体官能团的化合物 以较优的主体官能团（上述主体官能团序列中相对靠前者）对应的化合物为母体，另外的主体官能团作为取代基，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。 碳环化合物选母体 ①脂环族化合物? 根据构成环的碳原子总数，结合官能团的类型选择母体。②芳香族化合物?? 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。 标位次（编号） 对选定的母体行编号，标定母体上官能团和取代基的位次，编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小，其次再考虑使取代基官能团的位次尽可能小。标位次要遵循“最低系列原则”。该原则是指母体以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到位次最小者，定为“最低系列”。 定名称 写出化合物全名时，取代基的位次号写在其名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写出，用二、三等表示其数目，位次号数字之间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取代基位次号之间也用半字线“-”分开。化合物的全名顺序：取代基（次序规则定大小）的位次—数目—名称—主体官能团的位次—母体名称。 系统命名法 （顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 2,3,4,6,6-五甲基-2-庚烯 3-甲基-1-氯丁烷 （1R,3R）-1,3-二氯环己烷 3-乙基环己烯 3-甲基-1-戊烯-4-炔 （2R,3R）-3-甲基-2-氯-3-戊醇 S-1-苯基-2-丙醇 4-硝基溴苄/对硝基溴苄 （Z）-3-己烯-1-醇/ 顺-3-己烯-1-醇 二，写出下列反应的主要产物并注明立体化学 1，反应的主要产物：在一定条件下发生主要反应的产物，主要产物可能只有一个，也可能有多个； 2，立体化学: 有立体选择性的反应才要求写出产物立体结构； 3，完成反应式要求的是写出最终的产物，中间产物不要求写出； 4，底物与产物的碳数； 5，注意反应式的反应条件：相同底物，反应条件的不同，可能生成完全不同的产物。 6，反应式上参加反应的物质不特别表示，一般是一个当量。 7，表达产物的化学式要求规范。 氯铬酸吡啶 确定需要鉴别化合物之间的异同点。它们含有的不同官能团以及相同官能团的不同位置，反应性能不同。通过反应能够直观地观察不同的现象，以此来鉴别不同的化合物。 要求写清楚鉴别反应的条件和现象。 表达清楚化合物的鉴别过程。 三， 用简单的化学方法鉴别下列各化合物 四、按要求回答下列问题 1. 室温下能与溴水作用产生白色沉淀的是（ c ） a. 丙烯 b. 丙炔 c. 苯酚 d. 苯甲醇 2. 下列化合物中键长最长的是（ d ） 3. 最稳定性碳正离子是（ b ） 4. 苯环上亲电取代反应活性最大的是（ b ） 5.醇的脱水速度最快的是（ b ） 与 6, 是（ a ） a: 对映体 b: 非对映异构体 c 同一化合物 d: 构造异构体 7. 下列两个己二烯，哪一个能量较低 ( a ) C. 8.．下列卤代烃中进行E1反应最快的是 ( a ) a. (CH3)3C-Br b. (CH3)2CHBr c. (CH3)2CHCH2Br d. CH3CH2CH2Br 9. 下列化合物与AgNO3/EtOH溶液反应，活性最大的是 ( b ) b. c. d. 10. 判断下列物质哪些有芳香性（ c ） a.