5.4 有机物反应条件及有机物命名 (锋).docxVIP

有机物反应条件考点 物质/官能团 标准反应 条 件 烷 烃 取代反应 光照 烯、炔 烃 加成反应 —— 卤素原子 取代（水解）反应NaOH 水溶液 消去反应NaOH 醇溶液 羟基 取代反应 消去反应 浓H2SO4170 OC 催化氧化反应 Cu/Ag酯化反应 （取代反应） 浓H2SO4 醛基 加成反应 Ni 催化氧化反应催化剂 羧基 酯化反应 （取代反应）浓H2SO4 脂基 水解反应 （取代反应）酸性碱性 苯 易取代（例液溴） FeBr3 难加成 Ni巧记 ：烷代光 ，苯代铁 ，凡是加氢都用镍有机物命名 命名 ：你告诉我一个名字，我只能写出一个结构简式考点1 习惯命名法 碳原子数① 十个及以下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸② 十个以上 ：用中文数字表示③ 相同时 ：用“正”“异”“新”区别2 烷烃的系统命名 样品： CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3 CH32,3 - 二甲基戊烷 支链位置 主链名称 支链数目 支链名称① 选主链选择最长的c链作为主链，称某烷附 ：若含有几条不同的最长c链时，选择支链最多的 一条作为主链② 编c位ⅰ 最近原则 ：以离支链最近的一端为起点进行编号（第1步）ⅱ 最简原则 ：有两个不同的支链且分别处于距主链两（第2步） 端同近位置，则从较简单的支链一端开 始编号ⅲ 最小原则 ：保证支链位次和最小（前提：两个相同（第3步） 支链分别处于距主链两端同近位置）附 ：① 取代基的位号用阿拉伯数字表示，中间用 逗号隔开。 阿拉伯数字与汉字之间用 短线 连接② 相同取代基的个数用中文数字表示③ 若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简 单的写在前面，复杂的写在后面 ( 简单 复杂 )例 ： 2 - 甲基庚烷 3 - 甲基 - 5 - 乙基庚烷2，3，6 - 三甲基庚烷 3,6 - 二甲基 - 7 - 乙基壬烷3 烯、炔烃的系统命名① 选主链选择含有碳碳双键或三键的最长c链作为主链，称某烯附 ：若含有几条不同的最长c链时，选择支链最多的 一条作为主链② 编c位 距离碳碳双键或三键最近一端给主链上的碳原子依次编号定位 附 ：若距两端同近位置，则保证位次和最小③ 标双（三）键位置 标明碳碳双键或三键中碳原子编号较小的数字例 ： 3 - 甲基 - 1 - 丁烯 4，4 - 二甲基 - 2 - 己炔 1,3 - 丁二烯4 芳香烃的命名母体 : 主链名称一元取代苯① 简单的烃基苯命名以苯环作为母体，烃基为取代基，称为“某烃基苯” （基字可略去）附 ：简单烃基CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CHCH3甲基 乙基 正丙基 异丙基CH3CH2CH2CH2 CH3CHCH3 CH3CH2CHCH3 正丁基 CH2 异丁基 仲丁基 CH3 CH3CH3 C 叔丁基 CH3 C CH2 新戊基 CH3 CH3举例 ：乙苯、正丁苯、叔丁基苯② 若烃基复杂或含有不饱和键时把链烃当作母体，苯环当作取代基 （苯基）例 ：2-甲基-3-苯基戊烷、 2-甲基-4-苯基戊烷思考 ：书写顺序及碳的编号由什么决定 ？ 2-苯基-1-丙烯、2-苯基-2-丁烯、 3-苯基-1-丙烯思考 ：可以把双键的位置省略吗 ？原因 ？二元或多元取代苯① 若苯环上连有甲基和其他烷基时，习惯上常以甲苯为母体附 ：甲基连接苯环上的c为1号碳 取代基位次和最小例 ：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯 连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯、 2-乙基-4-正丙基甲苯、3-异丙基甲苯 4-叔丁基甲苯 、三硝基甲苯思考 ：正丙基、异丙基可以直接写成丙基吗 ？5 卤代烃的命名① 普通命名法命名简单卤代烃，与卤原子相连的羟基不同称为“某基卤”或“卤（代）某烃”例 ：氯乙烷、叔丁基氯、异丙基碘、氯苯、② 比较复杂的卤代烃按系统命名法命名ⅰ 选择含有卤素原子相连碳的最长碳