RDPAC考试试题12.pdfVIP

模拟题十二 模拟题十二 模模拟拟题题十十二二 一、单选题 1． 关于单核细胞的描述，下列哪项是错误的： A． 约占白细胞总数的3%～8% B． 在红骨髓和淋巴样组织中形成 C． 通过吞噬作用消除体内异物及组织细胞碎片 D． 在凝血和止血过程中起到非常重要的作用 答案： d 答案要点： 2． 遗传异常主要表现在： A． 对药物肾脏排泄的异常 B． 对药物体内转化的异常 C． 对药物体内分布的异常 D． 对药物引起的效应异常 答案： d 答案要点： 3． 听骨链一侧与鼓膜相连，另一侧与___相连 A． 内耳卵圆窗 B． 迷路 C． 半规管 D． 前庭 答案： a 答案要点： 4． RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是： A． 建立行业的形象 B． 帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通 C． 创造一个公平竞争的环境 D． 鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士 答案： b 答案要点： 5． 根据国外研究的最新估计，按2000年美元价格计算，平均每个新药的研发成本达： A． 5.68亿美元 B． 8.68亿美元 C． 10.68亿美元 D． 12.68亿美元 答案： b 答案要点： 6． 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在 会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推 广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A． 会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所 在国/地区以外的其他国家 B． 某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适 当的声明，表明该产品在国际上已注册 C． 如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品 的注册内容和条件在各国之间有所不同 D． 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案： b 答案要点： 7． 关于药物体内生物转化哪点是错误的 A． 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B． 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450 C． 肝药酶的专一性很低 D． 有些药物可抑制肝药酶合成 答案： a 答案要点： 8． 临产后，子宫___部收缩力最强最持久 A． 宫角 B． 宫颈 数 C． 宫体 分 D． 宫底 答案： d 答案要点： 9． 肝药酶的特点是： A． 专一性高、活性很强、个体差异大 号 B． 专一性高、活性有限、个体差异大 证 考 C． 专一性低、活性有限、个体差异小 准 D． 专一性低、活性有限、个体差异大 答案： d 线 答案要点： 封 密 10． 关于肾小球滤过膜的描述，下列错误的是： A． 由毛细血管上皮细胞，基底膜和肾小囊脏层上皮细胞三层组成 B． 基底膜对滤过膜的通透性起最重要作用 C． 对分子大小有选择性 D． 带负电荷分子更易通过 答案： d 位 单 答案要点： 11． 核膜、核仁重现，细胞质分裂出现于： A． 有丝分裂前期 B． 有丝分裂中期