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辅酶Q10对阿找伐他汀相关肝脏损伤的预防影响

}IIlllF I Ill IllIIIrr II rlJ Y1901256 目 录 中文摘要………………………………………………………………………l OOOOO……………………………………………3 英文摘要……………………O 研究论文辅酶Qlo对阿托伐他汀相关肝脏损伤的预防作用 前言…·········…··············…·…······……···…·······················-…5刚舌”一””一””一”“”””一”一一”””””“””一””一””一””一””一””。5 材料与方法………………………………………………………………5 .结果·····一······················…····················-··-·······················-·6 附表·····…·………······················…-·…·-···················……······9 讨论…······················…··-······················…·······…··一·一·····ll 结论…············…·……·····…······…·······-:······················…-·17 ‘参考文献………………………………………………………………17 综述辅酶Qlo联合他汀类药物治疗的作用及机制………………………22 致谢···········…·······························……·································27 个人简历……………………………………………………………………28 中文摘要 辅酶Q。o对阿托伐他汀相关肝脏损伤的预防作用 摘 要 目的:观察阿托伐他汀辅助常规剂量的辅酶Q,o对肝脏功能的影响, 以确定常规剂量的辅酶Q。o对他汀相关肝脏损伤的预防作用。 方法:选取2009年12月至201 0年8月在我院住院确诊为稳定型心 绞痛或不稳定型心绞痛(诊断符合1979年WHO制定的冠心病诊断标准及 2001年中华医学会心血管病学分会等制定的有关诊断指南【¨)的患者83 1/晚; 组,一组为阿托伐他汀组,常规治疗基础上给予13服阿托伐他汀20mg 一组为阿托伐他汀加辅酶Qlo组,常规治疗基础上给予121服阿托伐他汀 20mg1/晚,辅酶Qlo20mg3/日。所有患者均在服药前检测肝功能,分别于服 药后7天、1月时复查肝功能,记录患者肝功能的变化情况。肝酶升高到 正常参考值上限3倍以上停用阿托伐他汀。排除标准:严重的基础疾病如 急重症感染,电解质紊乱,严重的代谢和内分泌疾患,严重的肾功能异常 等;用药前肝功能明显的异常(谷草转氨酶AST、谷丙转氨酶ALlp正常 参考值上限3倍);对他汀类药物过敏或存在其它明确禁忌的病人。研究 数资料用频数表示。计数资料间比较采用X2检验,组间比较采用两样本 t检验,治疗前后自身对照采用重复测量的方差分析。P0.05表示有显著 性差异。 结果:阿托伐他汀组的ALT水平于用药l周时比用药前明显增高; 而用药1月时比l周时明显增高;阿托伐他汀加辅酶Qlo组用药1周的 ALT水平虽明显高于治疗前水平;但用药1月后水平比用药1周时明显 降低,几乎恢复到用药前水平。 阿托伐他汀组与阿托伐他汀加辅酶Qlo组相比在用药前及用药l周 显低于阿托伐他汀组。另外辅酶Qlo明显减少了使用他汀1月时ALT升 高3倍的比例,而两组在用药一周后ALT升高2倍及3倍的比例无差别。 阿托伐他汀组的AST水平于用药1周时比用药前明显增高;而用药 中文摘要 1月时比l周时明显增高

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